Семья Водяновой не одинока: Константин Меладзе, Лолита и другие известные родители особенных детей. Тест на человечность: особенные дети звезд

Сергей Белоголовцев – российский телеведущий, актер, юморист, режиссер, шоумен и радиоведущий. Получил первую славу после участия в популярном юмористическом шоу «О.С.П. Студия», актер комедийного ситкома «33 квадратных метра».

Сергей родился во Владивостоке 2 апреля 1964 года. Родители познакомились в институте, где мама Ксения Алексеевна была студенткой, а папа Геннадий Иванович – преподавателем. Вскоре после появления Сережи на свет семья перебралась в Обнинск, куда перевели отца преподавать в местном институте атомной энергетики.

Белоголовцев рос вполне интеллигентным мальчиком, хотя дружил с дворовыми заводилами и городскими хулиганами. В первую очередь с этими мальчишками Белоголовцева объединяла страсть к футболу. Сергей даже пытался попасть в юношескую школу московского «Спартака», за который болеет с 5 лет, но мальчика не приняли.

К вступительным экзаменам в институт юноша совершенно не готовился. Сергей решил идти в тот вуз, где работал отец, и считал, что тот решит вопросы с поступлением. Но на первом же экзамене Сергей Белоголовцев получил неудовлетворительную оценку и поспешил поступать в непрестижный, но вполне доступный Московский горный институт. После вуза парню пришлось несколько лет потрудиться на руднике на Дальнем Востоке. Но именно там и пробилась тяга к творчеству. Сергей создал агитбригаду, с которой выступал на сцене сельских клубов.

Когда же получилось вернуться в Москву, Белоголовцев осуществил давнее желание и организовал собственную команду КВН «Магма». Эта команда буквально ворвалась в Высшую лигу, и Сергей быстро стал звездой. КВН стал значимой вехой в творческой биографии Белоголовцева, открыв молодому человеку дорогу на эстраду и телевидение.

Телевидение

После успеха в КВН Сергея Белоголовцева пригласили в интеллектуально-ироническую игру для подростков «Великолепная семерка» и доверили ему роль сценариста и ведущего. Затем состоялись премьеры программ «Раз в неделю», «Схема смеха», «Спасите, ремонт», «Проспект знаний», «Назло рекордам!?» и еще около десятка передач.

Но особняком в карьере Сергея стояло комедийное шоу «О.С.П.-студия» и выпускаемый командой телесериал «33 квадратных метра», где актер сыграл главу эпатажного семейства Звездуновых. В этих проектах Белоголовцев вместе с , и разыгрывали представления, в которых пародировали звезд шоу-бизнеса, политиков, телеведущих и простых жителей России.

Кстати, телеведущий не ограничивал арсенал только юмористическими программами. Например, Сергей вел аналитическую программу о футболе «Удар головой». А в 2006 году примерил роль участника, показывая чудеса артистизма в шоу «Цирк со звездами».

С октября 2014 года Сергей Белоголовцев в качестве одного из ведущих выступает в семейном радио-шоу «Белоголовцевы» на радиостанции «Маяк». Там участвует вся семья артиста.

Фильмы

После грандиозного успеха сериала «33 квадратных метра» Сергей Белоголовцев не стал забрасывать карьеру актера, хотя она и не стала для него основной. В начале 2000-х Белоголовцев появлялся в эпизодах нескольких рейтинговых комедий – «Папины дочки», «Моя прекрасная няня» и «Два Антона». В 2006 году артист снялся в фильме «Цвет неба», где сыграл нехарактерного для себя героя-любовника Михаила, возлюбленного стюардессы Екатерины (Наталия Курдюбова). Через год актер преобразился в персонажа Пал Палыча в комедии «Вся такая внезапная» с и в главных ролях.

В 2009 году фильмография Белоголовцева пополнилась работой в социальной драме «Крыша» о взаимоотношениях детей и вечно занятых родителей. Режиссер собрал на сценической площадке звездный актерский состав, куда вошли , . Будучи сам многодетным отцом, Сергей Белоголовцев перевоплотился в отца девочки Даши.

В 2010 году стартовал показ криминального триллера «Вендетта по-русски», где актер сыграл главного редактора Кима Игоревича. Также Сергей появился в драме «Дар».

В 2011 году артист засветился в картине по роману «Духless», где главных героев сыграли , . Сергей Белоголовцев исполнил роль Володи Гулякина, директора питерского филиала компании. В это же время Белоголовцев получил главную роль в комедийном сериале «Такси». Фильм транслировался в течение двух лет по украинскому и российскому телевидению.

В 2013 году с участием Белоголовцева вышла мелодрама «Кукушечка». Через год последовали работы в комедии «Корпоратив», фильме-фэнтези «Территория Джа». В 2015 году Сергей попал в основной актерский состав лирической комедии «Юрочка».

Личная жизнь

Личная жизнь артиста давно налажена. Женился Сергей Белоголовцев еще в студенчестве. Супруга Наталья тогда была вожатой Военно-патриотического клуба, хотя по профессии она – журналист. Позднее Наталья стала генеральным директором ООО «О.С.П.».

К профессии телеведущего имеют отношение дети Сергея. Первенец артиста – Никита – политический обозреватель телеканала «Дождь». Второй сын Александр закончил факультет международной журналистики МГИМО и еще с подросткового возраста вел разные программы, наиболее известная из которых «НЕОкухня» на канале «Карусель».

Младший сын Евгений родился тяжело больным – у него церебральный паралич. Именно состояние здоровья Жени сподвигло Сергея и Наталью обосноваться в Москве, где была возможность оказывать мальчику полноценное лечение. Несмотря на болезнь, Евгений тоже является ведущим – юноша появляется в кадре программы «Разные новости» на канале «Раз ТВ».

Неоднократно Сергей Белоголовцев выступал на телевидении в программах, посвященных проблемам инвалидов. В 2013 году в выпуске ток-шоу «Пусть говорят» Сергей высказался с резкой критикой в адрес государства, которое не может обеспечить нормальные условия лечения и реабилитации для детей-инвалидов. После пламенного монолога Белоголовцева причислили к ряду оппозиционеров.

Столкнувшись с проблемой больного ребенка, Белоголовцевы решили по возможности помогать другим детям. Они организовали некоммерческую организацию «Лыжи мечты», которая обучает ребят с церебральным параличом горнолыжному спорту, так как подобные физические упражнения улучшают состояние больных.

Сергей Белоголовцев сейчас

В 2016 году актер участвовал в передаче «Смак» с телеведущим . Сергей Белоголовцев поделился рецептами, которые пришлось освоить после того, как жена Наталья вплотную занялась развитием реабилитационного центра. В эфире Сергей также поделился информацией о последних проектах, в которых участвует. Белоголовцев увлекается поэзией и выступает на вечерах, посвященных творчеству

В этом же году Сергея пригласили в два новых телепроекта – шоу «Угадай кино», которое стартовало на телеканале «Че», и передача « шоу», вошедшая в эфир телеканала «НТВ». Соведущими Белоголовцева во второй передаче стали , Дмитрий Колчин, и .

Проекты

• 1995 – «Раз в неделю»
• 1996 – «О.С.П.-студия»
• 2002 – «Назло рекордам!?»
• 2007 – «Цирк со звездами»
• 2014 – «Свадебный генерал»
• 2016 – «Угадай кино»
• 2016 – «Салтыков-Щедрин шоу»

Сын популярного артиста Сергея Белоголовцева Евгений болен ДЦП. Однако несмотря на серьезное заболевание, Женя устроился на работу: стал ведущим шоу на телевидении.

ПО ТЕМЕ

Радостной новостью поделился сам Сергей Белоголовцев. Он поведал, что его младший сын Евгений, которому уже 25 лет, записал пилотные выпуски в качестве ведущего рубрики в программе для одного из телевизионных каналов. Более того, Евгений впервые в жизни получил гонорар .

"Неделю назад родители сообщили, что я могу стать телеведущим. Мы мечтаем, чтобы я работал по специальности – ведь после окончания театрального института я, наверное, первый профессиональный актер с диагнозом "детский церебральный паралич". Хочу, чтобы ребята, как я, поверили в себя! " – цитирует Евгения Белоголовцева Starhit.

По словам сына артиста, вначале он растерялся, но потом все же решил согласиться. На протяжении нескольких дней Белоголовцев-младший репетировал, учил текст. "Потом отец съездил и купил мне костюм для съемок, по образу я должен быть похож на Ларри Кинга: галстук-бабочка и штаны на подтяжах. За этими подтяжками папа целый день мотался по всей Москве ", – поведал Евгений Белоголовцев.

Пилотные съемки прошли успешно. Сын артиста сообщил: "В студию приехал с мамой, но я попросил ее уехать, мне так легче. Сначала посмотрел, как записывались мои коллеги, а потом пошел сам. Хоть я и выучил текст наизусть, мне включили телесуфлер и стало совсем легко! Гонорар за съемки был для меня сюрпризом . Отметим с друзьями, еще куплю цветы психологу Наталье Александровне, без нее бы ничего не состоялось".

Напомним, Евгений Белоголовцев является младшим сыном Сергея Белоголовцева. У популярного артиста, актера "ОСП-Студии" есть еще два сына: Никита и Александр. Более того, Сергей уже является дедом. У старшего сына Никиты подрастает дочь Ева. Отметим, что совсем скоро, в начале апреля Сергею Белоголовцеву исполнится 50 лет.

Интервью журналу "Жизнь с ДЦП" №2 2010 г.

Сергей Белоголовцев: «Надо просто жить! »

Актера и телеведущего Сергея Белоголовцева знают по популярной программе «ОСП-студия », сериалам о сем ь е Звездуновых «33 квадр а тных метра » и «Дачные истории ». Глядя в живые и улыбчивые глаза Сергея, с трудом верится, что ему и его семье пришлось пройти через большое испытание - болезнь сына.

- Скажите, Сергей, сталкивались ли вы с проблемами ДЦП до рождения Жени, знали, что это такое?
- Вырос я в небольшом городке в Обнинске Калужской области. Мальчишеские годы пролетели быстро, оставив в памяти много ярких впечатлений. Одно из них - воспоминания о местном жителе, который был болен ДЦП. Он сильно отличался от окружающих и жутко меня пугал. После рождения младшего сына, Жени, понял: люди, отмеченные печатью этого недуга, гораздо добрее, талантливее и глубже, чем некоторые из нас.

Относите ли вы себя к группе родителей-фанатиков или вы умеренно разумно выполняли рекомендации врачей: что смогли - то смогли, что будет, то и будет?
- Моя жена, Наташа, фанатично боролась за сына, перепробовав все: были бесконечные хождения по врачам, поиск новых и эффективных методов лечения и средств реабилитации. Я, чем мог, помогал ей. Сын каждый год вместе с женой на все лето уезжали к морю, надо было зарабатывать деньги. Правда, сейчас пытаюсь компенсировать то, что не додал Женьке в свое время. Стараюсь быть ему другом, партнером во всех его начинаниях и творческих делах.

- Изменились ли отношения в вашей семье с появлением Жени?
- После рождения сына мы часто задавались эгоистичным вопросом: «Почему именно наш ребенок, за что это нам, что такого мы сделали и как это несправедливо?» Не могли смириться с мыслью, что наш славный и родной малыш не такой как остальные дети, были срывы, слезы, испорченная нервная система. Но общая беда только сплотила нашу семью, закалило ее.

- Какую роль вы отводите медицине в лечении и реабилитации сына (главная, вспомогательная, никакая)?
- Сложный вопрос. Отечественная медицина здорово отстает от мировой и европейской. Возможно, это связанно с тем, что в советское время инвалидов прятали подальше от глаз обывателя. Сотни молодых парней и девушек в спортивных костюмах, слаженно идущие по Красной площади на параде физкультурников, олицетворяли здоровую советскую нацию. А инвалидов как бы и не было. Работу с этой категорией населения свели к выплате пенсий, пособий и компенсаций, на развитие новых методов лечения и реабилитацию почти не оставалось средств.

- Что, по вашему мнению, помогло больше всего? Какой-либо метод, врач, центр, занятия спортом или все вместе?
- Каждый родитель, у которого ребенок болен ДЦП, знает о детской психоневрологической больнице № 18, которая помогает бороться с этим тяжелым недугом. Вот и нашему Женьке помогли. Кроме того, на протяжении многих лет сын занимался с профессиональным психологом, у них сложились доверительные отношения, и эти занятия не прекращаются до сих пор. Что касается спорта, он очень любит плавать, особенно с ластами, хотя первые его шаги по освоению водной стихии были весьма непростыми. Сын всячески отбивался и плакал, зато сейчас его просто не вытащить из воды. Наверно, помогло все в комплексе.
Недавно перебирая записи, посмотрели видеокассеты, на которых сын идет в первый класс. Посмотрели и поняли: Женька абсолютно изменился, у него правильно смотрят глаза (раньше смотрели куда угодно вверх, вбок, только не перед собой), не очень быстро, но он самостоятельно без постронней поддержки ходит.

- Как складываются отношения двух ваших старших сыновей и Жени?
- Старшие дети, Никита и близнец Женьки Саша, трепетно относятся к брату, стоят за него горой и, если так можно сказать, внесли свою лепту в процесс воспитания брата. После того как ребята несколько раз оставались с ним одни, мы с женой заметили, что Женька сам без посторонней помощи застилает свою постель и одевается. На наши вопросительные взгляды пацаны ответили: «Да, он вполне самостоятельный!» Вот так, никаких отличий, Женька все может сам. Хотя если кто посмотрит на него насмешливым или снисходительным взглядом или, не дай бог, обидит... Не завидую тому.

- Сталкивались ли вы с жестокостью детей или взрослых из-за того, что у вашего ребенка ограничения здоровья?
- У нас возникали проблемы с преподавателями и наставниками сына, которые не хотели с ним считаться. Но мы всегда старались сразу потушить конфликт. А вот чтобы кто-то специально толкнул, ударил или обозвал сына, не припомню. Ведь Женька у нас такой светлый, иногда создается впечатление, что он перемещается в какую-то параллельную реальность, периодически там находится, живет и просто не воспринимает, что-то обидное и неприятное. Он всех любит, и его тоже любят все. Так уж мы его воспитали.

Считаете ли вы, что дети с видимыми ограничениями здоровья должны учиться в обычной школе вместе с теми, у кого нет таких ограничений? Оправдан ли риск, которому подвергается ребенок, попадая в коллектив, где его могут не принять?
- Да я бы даже это затвердил федеральным законом. Дети, которые могут хоть как-то ходить, передвигаться, находить контакт со своими сверстниками, должны посещать общую школу. Это даст положительные результаты для всех. Ребята с ограниченными возможностями смогут быстрее и безболезненно адаптироваться к дальнейшей жизни, а их ровесники научатся деликатности, способности тонко чувствовать трудности другого, увидят: да, этот мальчик или девочка другие, но такие славные и отзывчивые.

- Какие вещи предприняли бы вы как отец ребенка с ДЦП, если бы были облачены властью?
- Во-первых, я бы обязал каждый телевизионный канал иметь программу, посвященную проблемам ДЦП. В ней должны участвовать двое ведущих. Один из них колясочник или плохо ходячий, другой - обычный человек. И вот они встречаются в прямом эфире, общаются между собой, обсуждают какие-то вопросы, шутят.
Второе: все учебные заведения, не важно государственные или частные, должны принимать таких детей, больных ДЦП.
Третье: ребята должны с рождения быть социально защищенными, получать достойные пенсии, стипендии.
Четвертое - обязательное трудоустройство. Люди с ограниченными возможностями не должны оставаться один на один со своим горем, немощью и проблемами.
И пятое - все сооружения, здания надо оборудовать специальными поручнями, подъемниками и другими различными приспособлениями.

- Кем хочет стать Женя?
- Он абсолютно неожиданно открылся нам с творческой стороны, поразил своим особым даром образной речи и это при его не очень хорошей дикции. Началось все со школы, где сын занимался в театральной студии, делал там спектакли и моноспектакли, а в конкурсе чтецов даже выиграл фотоаппарат. Женька прекрасно рассказывает и декламирует. Я бы очень хотел, чтобы он стал актером, например, озвучания. Это ему по силам.

- Что вы хотите пожелать родителям, которые находятся только в начале пути?
- Пожелаю огромного терпения, ни в коем случае не опускать руки и держаться. Сейчас многое сдвинулось по сравнению с тем, что было десятилетия назад. Не замыкайтесь в себе, общайтесь друг с другом, любите таких непростых наших детей и просто живите.

Какими работами вы порадуете ваших поклонников и поклонниц, во что воплотился ваш огромным актерский и юмористический талант? Кино, сцена?
- В театре занят в четырех спектаклях, где с удовольствием играю. Периодически снимаюсь в кино, сыграл в фильме «Крыша» режиссера Бориса Грачевского, продолжу сниматься в интересном музыкальном сериале режиссера Леонида Мазора «Два Антона». Что касается телевидения... В последнее время мы не очень стали понимать друг друга. Вообще, мечтаю снять фильм о жизни людей с ДЦП, мечтаю, чтобы мои близнецы сыграли в нем, набросал наметки сюжета, но пока не придумал до конца.
Словом, планов много. Как выяснилось, с уходом из телевизора жизнь не кончается, а становится только более разнообразней и интересней.

Интервью М. Ситкиной и Т. Сорокиной

Многие люди считают этих малышей детьми от Бога. Они полностью зависимы и беззащитны перед этим жестоким миром. Вырастить их будет большим трудом, который требует огромной духовной силы. В нашей подборке мы рассказываем о семьях, которые смирились с судьбой, переступили через злые намерения общества, стали выше предрассудков и уверены в том, что их дети – такие же люди, как и все остальные, только с другим набором хромосом.

Сын Эвелины Блёданс и Александра Семина

1 апреля 2012 года Эвелина Блёданс родила второго сына Семена. После родов актриса призналась, что знала о недуге своего еще не родившегося малыша, но, несмотря на это, они с мужем, режиссером и продюсером Александром Семиным пожелали, чтобы малыш родился.

Врачи просили подумать, намекая на аборт, но Александр уверенно заявил, что и слышать об этом не хочет.

«Мы будем рожать в любом случае. Даже если вы сейчас скажете, что у ребенка начали расти крылья, ногти, клюв и что он вообще дракон, – значит, будет дракон. Отстаньте от нас. Мы родим».

Процесс родов проходил совместно с мужем, который всячески старался подбадривать Эвелину. Ребенок появился на свет с лишней хромосомой, а также с двумя сросшимися между собой пальчиками на левой ножке. Однако родители в родильном зале рыдали не от горя, а от счастья. И они его уже любят. А любовь, как известно, испытание не для слабаков.

Люди сегодня запуганы предрассудками о детях-даунах. По статистике, 85 процентов просто боятся дополнительных трудностей с воспитанием не такого, как у всех, малыша.

И только 15 процентов мам и пап даунят, наделенных даром любви, надежды и веры, забирают ребенка, и каждый день совершают свой родительский подвиг. Эвелина и Александр заслуживают большого уважения и восхищения, потому что они не только приняли своего сына, каким послал его им Бог, но и постоянно доказывают людям, что такие дети – это тоже счастье.

Большинство матерей, которые находились на перепутье благодарны Эвелине и Александру за открытый разговор на негласно запретную тему, столь болезненную для родителей солнечных деток.

Дочь Лолиты Милявской

Лолита Милявская не отказалась от дочери Евы, когда врачи сказали певице, что ее ребенок родился неполноценным. По словам артистки, медики сперва сказали, что у девочки синдром Дауна, но позже изменили диагноз на аутизм – врожденную психологическую замкнутость. Лолита не упускает случаю похвалить свою дочь в каждом интервью. Но при этом и не скрывает, что у ребенка существуют проблемы со здоровьем. До четырех лет Ева не умела говорить, к тому же у нее плохое зрение.

Во многих интервью Лолита рассказывала, что дочка родилась шестимесячной, певице тогда было 35 лет. Малышка весила меньше полутора килограммов, и ее долго выхаживали в барокамере.

Не зря говорят, что материнская любовь творит чудеса. Сейчас 16-летняя Ева ходит в школу и практически не отстает от здоровых сверстников. А ее знаменитая мама всегда поддерживает других мам, воспитывающих детишек с генетическими особенностями.

Дочь Федора и Светланы Бондарчук

В 2001 году жена Федора Бондарчука родила девочку. Малышка появилась на свет раньше срока, и медики долго боролись за ее жизнь, после чего у девочки начались проблемы с развитием. Варя – «солнечный ребенок», обычно так называют детей, рожденных с синдромом Дауна. Они живут в своем особом мире и улыбаются гораздо чаще своих здоровых сверстников. В семье Бондарчуков слово «болезнь» не произносят – супруги просто называют Варю особенной.

Заболевание младшей дочери Варвары не только не разрушило, а, наоборот, укрепило союз Федора и Светланы. Как правило, в такой ситуации муж с женой очень быстро перестают общаться, но с ними, к счастью, этого не произошло.

В основном Варя живет за границей, где может получить необходимое ей лечение и достойное образование. Светлана отмечает, что Россия, к сожалению, не приспособлена для проживания таких «особенных» детей, как ее дочь.

«Фантастический, веселый и очень любимый ребенок! Она моментально располагает к себе всех людей. Не любить ее просто невозможно. Она очень светлая. Варя, к сожалению, много времени проводит не в России; ей там проще учиться, проще проходить реабилитацию. Почему в момент принятия „закона Димы Яковлева“ я об этом заговорила? Потому что знаю об этой проблеме не понаслышке. К счастью, у нас есть возможность отправить ее учиться, лечиться», – рассказала Бондарчук в интервью журналу.

Женщина невероятно благодарна своему мужу Федору за ту поддержку, которую он оказывает ей и дочери. По мнению Светланы, рождение Варвары только сплотило их пару.

В жизни Бондарчук нет места унынию или грусти, ко всем проблемам женщина относится философски: «Да, у нас есть ребенок с определенными проблемами, но с любым человеком в любой момент может случиться что-то страшное… Никто не застрахован. Жить в страданиях и унынии – это неправильно».

Дочь Ирины Хакамады

Ирина Хакамада, талантливый бизнес-тренер, дизайнер, бывший политик и глава межрегионального фонда социальной солидарности «Наш выбор», который создала в 2006 году для инвалидов всех возрастов, проникшись этой темой после рождения в 1997 году дочки Марии, которой диагностировали синдром Дауна.

Ирина не только волевая женщина, силе духа которой позавидуют многие мужчины-руководители, но и удивительная мама. В возрасте 42 лет она решилась родить ребенка. Мало того, что малышка родилась особенной, так еще и страшная болезнь настигла ее.

В 2004 году, как раз когда Ирина баллотировалась в президенты РФ, никто и подумать не мог, что она переживает страшную семейную трагедию. Машеньке врачи поставили диагноз «лейкоз». Девочка прошла курс химиотерапии. Этот недуг она, к счастью, преодолела. Несколько лет спустя Ирина решилась показать дочь людям и пришла с ней на премьеру блокбастера «Хроники Нарнии: Принц Каспиан». Этот выход в свет был нелегким даже для волевой Хакамады. Все увидели: ее дочь страдает синдромом Дауна – и прониклись глубоким уважением к этой мужественной и сильной женщине.

В интервью Ирина рассказывает, что Маша любит танцевать. У нее художественное мышление, а вот точные науки девочке даются с трудом. А все, что касается образного видения мира, рисования, танцев, пения, у нее получается.

Сын Константина Меладзе

Продюсер Константин Меладзе развелся с женой Яной в 2013 году после 19 лет совместной жизни, у пары осталось трое общих детей – Алиса, Лия и Валерий. Константин не сразу узнал, что его сын страдает редким заболеванием – аутизмом. С этим диагнозом свыкнуться непросто, ведь бороться с ним невозможно. Долгое время эта информация скрывалась от прессы. Однако мама мальчика Валеры рассказала о том, что сын страдает аутизмом, в первом интервью после развода с Меладзе.

«Врачи поставили Валере диагноз „аутизм“. Лечение этой болезни во всех странах мира стоит очень дорого, включая Украину. Нет, это не приговор, это расстрел, после которого тебя оставили жить. Это тяжелейшее заболевание, которое пока никак не лечится. Оно корректируется. Я говорю о тяжелой форме аутизма. Таких деток можно обучать. Думаю, родителям, которые столкнулись с подобной проблемой, знакомо чувство страха, беспомощности перед горем, стыда. Наше общество „инаковых“ не принимает, не признает. Но когда у ребенка появляются первые успехи, просыпается надежда, вера – и вот тогда начинается новая точка отсчета подлинных побед и светлой гордости за своего ребенка. И родителям не надо стыдиться, винить себя. Не стоит думать, что ты мог что-то не так сделать. Когда вы поймете, какую ответственную миссию в жизни своего ребенка выполняете, осознаете ценность или даже бесценность своей роли. И самое главное: аутичное расстройство должно диагностироваться на первом году жизни ребенка! Роковая ошибка врачей и родителей – ждать до трех лет. Дети, с которыми начинают правильную коррекцию до года, показывают потрясающие результаты. И в итоге мало чем отличаются от своих сверстников».

Валера – совершенно нормальный ребенок внешне. Родители поняли, что он болен, когда ему исполнилось три года. Он прекрасно выглядит, но живет в каком-то своем мире. Он почти не общается с людьми, у него нет необходимости в этом. Ребенок похож на заколдованного мальчика, который внешне абсолютно такой же, как мы.

Сын Анны Нетребко

В 2008 году известная российская оперная дива Анна Нетребко родила первенца, которого назвала Тьяго. Когда мальчику исполнилось три года, ему поставили диагноз «аутизм». Эта новость была как гром среди ясного неба для его знаменитой матери.

«Раньше я объясняла его молчание тем, что в нашем доме разговаривают на четырех языках, и малышу трудно приспособиться к этому. Он говорил только тогда, когда ему что-то требовалось. Мы забили тревогу, лишь заметив, что сын не реагировал, когда к нему обращались. Тогда все и выяснилось», – рассказала она.

По словам знаменитости, во всем остальном ребенок казался абсолютно нормальным. «Тьяго очень аккуратный и самодостаточный», – считает певица. Несмотря ни на что, звезда не унывает и верит, что мальчик победит страшный недуг!

«Он, конечно, гений в компьютере. У меня вот нет компьютера, и я не умею с ним обращаться. А он уже умеет считать, узнавать цифры до 1000 в три года. Он очень любит зоопарк, смотреть, как пингвины плавают под водой», – с гордостью рассказывает звездная мама.

Сейчас ее семилетний сын учится в интеграционной школе в Нью-Йорке. Это образовательное учреждение посещают не только больные, но и совершенно здоровые дети. Врачи обнадежили оперную диву – у ее ребенка лишь легкая форма аутизма, и если с мальчиком заниматься особым образом, отклонения в его развитии будут практически не заметны, а это значит, что он сможет нормально учиться и общаться с другими детьми.

«Я не боюсь говорить о том, что мой сын – аутист. Увы, с такой проблемой сталкиваются многие мамы, и я хочу, чтобы на примере Тьяго они убедились, что эта болезнь – не приговор».

Сын Сергея Белоголовцева

Дети Сергея Белоголовцева принесли не только немало счастливых минут артисту и его жене, но и стали настоящим испытанием для них обоих. Когда их старшему сыну Никите не исполнилось еще и года, жена Сергея Белоголовцева Наталья Баранник снова забеременела.

Жена Сергея очень тяжело переносила вторую беременность, и роды наступили у нее преждевременно – двое младших детей Сергея Белоголовцева родились семимесячными.

Но проблема была не только в этом, дело в том, что один из детей родился очень слабеньким – врачи диагностировали у него сразу четыре порока сердца. Мальчиков назвали Сашей и Евгением. Когда маленькому Жене исполнилось девять месяцев и его стало можно оперировать, родители до последнего надеялись на хороший исход операции, которая прошла успешно, но сложности начались позже.

Сердце ребенка работало очень слабо, и Женя вошел в кому, пролежал целых два месяца. В этот период он пережил клиническую смерть, из-за которой у малыша развился ДЦП.

Старший из близнецов, Саша, развивался нормально, а младший, Женя, сильно отставал – разговаривать он научился только к шести годам. Ребенок находился на грани смерти до восьми лет, и все это время родители не отходили от него круглыми сутками, сменяя друг друга.

Через несколько лет страшных мучений у них появилась надежда и радость – лечение больного сына стало приносить результаты. Сегодня дети Сергея Белоголовцева, а особенно Евгений – большая гордость для их родителей. Он успешно окончил школу для одаренных детей и поступил в Институт театрального искусства, рекламы и шоу-бизнеса. Никита окончил факультет международной журналистики МГИМО, работает ведущим на телеканалах «Россия 2» и «ТВ Центр», является спортивным продюсером и политическим обозревателем телеканала «Дождь». Александр Белоголовцев – студент МГИМО, ведущий телеканала «Карусель», исполнительный продюсер телекомпании «МБ-групп».

А в прошлом году Женя стал телеведущим, несмотря на тяжелое заболевание. Гордый отец 17 марта 2014 года поделился этой новостью на своей страничке в соцсети: «Женя Белоголовцев записал пилотные эфиры в качестве ведущего рубрики в программе „РАЗные новости“ на замечательном телеканале РазТВ».

«Неделю назад родители сообщили, что я могу стать телеведущим, – делится 25-летний Белоголовцев-младший. - Мы мечтаем, чтобы я работал по специальности, ведь после окончания театрального института я, наверное, первый профессиональный актер с диагнозом „детский церебральный паралич“. Хочу, чтобы ребята, как я, поверили в себя».

Внук Бориса Ельцина

Ребенок, страдающий синдромом Дауна, растет и в семье первого президента Российской Федерации – Бориса Ельцина. Мальчишка родился в 1995 году во втором браке его дочери Татьяны Юмашевой. Семья долго скрывала болезнь мальчика, которого назвали Глебом. Даже на семейных фотоснимках невозможно было разглядеть его лицо.

Однако настал тот день, когда Татьяна нарушила молчание и рассказала всю правду в своем микроблоге. Женщина проинформировала прессу о том, что Глеб учится в специализированной школе. Домой к нему приходят репетиторы. Мальчик обожает заниматься плаванием и шахматами.

«Он на память помнит сотни классических музыкальных произведений – Бах, Моцарт, Бетховен… Тренер по шахматам поражена тем, как он неординарно мыслит. Еще Глебушка потрясающе плавает всеми стилями, – пишет Татьяна. - Считается, что синдром Дауна – это болезнь. Но, на мой взгляд, дети с синдромом Дауна просто другие. Их волнует то, мимо чего мы легко проходим, не замечая».

Татьяна Юмашева, гендиректор Фонда Бориса Ельцина, в 2006 году профинансировала создание некоторых образовательных методик для детей с СД. И гордится сыном, который, как говорят, многим похож на Гарри Поттера.

Сын актрисы Ии Саввиной

Единственный наследник Ии Саввиной, сын Сергей, в свое время удостоился персональной выставки. И это стало для него невероятным достижением. Ведь мальчик родился со страшным диагнозом «синдром Дауна», что в нашей стране звучит как приговор.

Тем не менее его необычные, талантливые картины разрушали стереотипы восприятия людей, страдающих синдромом Дауна. Несмотря на серьезный недуг, Сергей получил хорошее домашнее образование: изучал английский язык, превосходно играет на фортепиано, хорошо знает поэзию и живопись. А кисть и краски он взял в руки, будучи взрослым.

О диагнозе долгожданного сына Саввина узнала еще в роддоме. Ей предложили оформить больного ребенка в специальный интернат. Но она категорически отказалась. Саввина восприняла своего, непохожего на других мальчика таким, каким он был ей дан свыше. Занималась с ним, всячески развивала его способности, нанимала учителей. То, на что у других детей уходят месяцы, он осваивал годами. Зато результаты позже удивляли видных медиков. И те из них, кто когда-то уверял ее в бесполезности подобных занятий, признали свою ошибку.

Ия успевала и ухаживать за сыном, играть в кино и в театре, создавая незабываемые образы самоотверженных женщин.

Сегодня Сергею Шестакову 56. Хотя он, по сути, так и остался большим ребенком, тем не менее, поражает всех своими многочисленными талантами. Играет на рояле, декламирует стихи. Ну и рисует, конечно. Вот только до сих пор так и не может осознать, что его любимая мама уже никогда не посмотрит на него с гордостью и любовью: актриса Ия Саввина ушла из жизни 27 августа 2011 года...

Сын Сильвестра Сталлоне

Статистика на Западе неумолима: аутизм поражает одного из 88 детей, синдром Дауна – каждого 700-го. Многие звездные семьи столкнулись с расстройствами развития на примере своих собственных детей, но не сдались и, более того, внесли огромный вклад в исследование этих непростых заболеваний.

У Серджио, младшего сына Сильвестра Сталлоне, диагностировали аутизм в возрасте трех лет. Для актера эта новость стала настоящим ударом.

Маленький Серджио с трудом адаптировался к окружающему миру: он никак не мог наладить контакт даже с близкими, не говоря уже об остальных окружающих. Горькая ирония в том, что в детстве самого Сталлоне чуть не записали в аутисты, однако он оказался здоров. Серджио не вызывал серьезных опасений – и оказался болен.

В первые моменты они с Сашей были подавлены, опустошены и растеряны. Но потом вернулось понимание, что действие всегда лучше бездействия, и родители – в лучших традициях Рокки – решили сражаться.

«Я понимала, что Слай не сможет уделять этому достаточно внимания из-за его работы. И тогда я сказала ему: предоставь мне средства, и я позабочусь обо всем», – рассказывает Саша Зак.

Так и произошло: Сталлоне работал с такой отдачей, как никогда раньше, а его жена посвятила себя борьбе за сына. На деньги Сталлоне Саша добилась создания и открытия исследовательского фонда по аутизму.

Однако очень скоро жизнь дала понять, что идеальная, казалось бы, комбинация таланта, опыта и желания работать не всегда гарантирует успешный результат.

Во время съемок четвертого «Рокки» у актера случился сердечный приступ. Прямо со съемочной площадки его увезли в больницу, где он провел несколько недель.

Изнурительная, в буквальном смысле «на износ» работа Сталлоне и не менее тяжелая борьба, которую вела Саша Зак, развели супругов по разным мирам. Десятилетний брак, переживший уже один разрыв, исчерпал себя: Сильвестр и Саша обо всем поговорили и подписали бумаги о разводе.

Сейчас Серджио Сталлоне 35 лет. Он не публичный человек, не поддерживает контактов с журналистами, не посещает светские мероприятия, а живет спокойно и тихо. Отец помогает ему с медицинским обеспечением и регулярно навещает его. После того как в 2012 году от сердечного приступа умер старший сын Сильвестра, Сейдж, актер относится к Серджио еще более трепетно.

«Да, сын всегда в своем мире, – говорит Сталлоне, – и никогда оттуда не выходит. У меня достаточно денег, но вот уже столько лет я не могу ничем ему помочь. Тем не менее мысль отказаться от сына мне даже в голову не приходила – даже в годы молодости, когда я был так занят карьерой».

Сын Дженни Маккарти

В сентябре 1999 года Дженни вышла замуж за актера и режиссера Джона Ашера. В мае 2002 года она родила сына Эвана. Казалось, все в ее жизни идет прекрасно. И вдруг в августе 2005 года Маккарти и Ашер развелись. Пресса судачила о взаимных изменах супругов, о том, что Дженни предпочитает делить постель с женщинами.

Оказалось, что ее маленький сын страдает аутизмом. У Джона не хватило терпения, сил воспитывать больного ребенка. Врачи говорили, что не существует эффективных методов лечения аутизма, но Дженни отказывалась им верить.

Жизнерадостная, яркая блондинка никогда не скрывала диагноз своего сына Эвана. Дженни не впадала в панику и отчаяние, предпочитая оставаться оптимистом даже в столь непростое для нее время.

Узнав о диагнозе сына звезда, собрав всю волю в кулак, начала борьбу со страшным недугом своего ребенка. Все свои силы, время Маккарти отдавала Эвану. И любовь матери победила! Состояние мальчика стало улучшаться.

«Эван не мог говорить, не был способен установить зрительный контакт, был антисоциален. А сейчас он заводит друзей! Было удивительно наблюдать, как определенные виды терапии приводят к успеху у одних детей, но совершенно не срабатывают у других».

Маккарти много занимается с Эваном, и благодаря этому он посещает обычную общеобразовательную школу. Для того чтобы помогать другим родителям детей с диагнозом «аутизм», она основала благотворительную организацию Generation Rescue. Кроме того, актриса опубликовала книгу «Громче слов», в которой рассказала о том, как ей удалось вылечить сына.

Сын Дэна Марино

Игрок в американский футбол Дэн Марино и его жена открыли при больнице Майами центр помощи детям с расстройствами аутичного спектра.

Их сыну Майклу поставили диагноз в два года. Как и другие родители, Дэн и его жена привели мальчика к врачу, заметив отклонения и задержки в развитии. Сейчас Майклу уже 27 лет. Благодаря успешному проведению интенсивной терапии в раннем возрасте в настоящее время молодой человек живет практически полноценной жизнью.

Сын Тони Брэкстон

В октябре 2006 года американская певица Тони Брэкстон разрыдалась на концерте в отеле Flamingo в Лас-Вегасе, со сцены рассказав о том, что ее младший сын Дизель болен аутизмом, а также заявив, что, если бы диагноз был поставлен раньше, мальчику можно было бы оказать гораздо большую помощь.

«Ранняя диагностика имеет значение величиною в жизнь… Как мама, я знала, что с моим малышом что-то не так, еще когда ему было примерно 9 месяцев. К тому времени, как ему исполнилось полтора года, я сказала: «Он развивается не так, как его старший брат», – вспоминает Тони.

В настоящее время артистка активно финансирует исследования в области аутизма и является представительницей организации Autism Speaks. А за 12-летнего Дизеля можно только порадоваться: мальчика включили в общую систему образования, и теперь он ходит в школу вместе с обычными детьми.

Есть битвы, которые нельзя ни выиграть, ни закончить; приходится сражаться постоянно, день за днем. Они изматывают всех одинаково: и обычного человека, и звезду Голливуда. Но и в этих глобальных сражениях случаются небольшие, но очень важные победы.

Ольга Бехтольт

Детство и семья Сергея Белоголовцева

Во время учебы в школе наш сегодняшний герой увлекался футболом и баскетболом. Его любимой футбольной командой был московский «Спартак», а он сам выступал за баскетбольный коллектив Научно-исследовательского физико-химического института. Именно сюда, кстати сказать, Сергей Белоголовцев и собирался поступать после школы. Однако подобной затеи не оценил его отец, который работал здесь же преподавателем физики. В итоге Сергею пришлось выбрать для себя другой ВУЗ. Так будущий шоумен оказался в Московском горном институте.

Во время учебы в этом ВУЗе Сергей впервые начал увлекаться театральным искусством. Он принимал активное участие в деятельности местного кружка самодеятельности, играл в спектаклях, писал тексты песен, а в один прекрасный момент даже сумел стать руководителем местного ансамбля «Флюгер».

Карьера Сергея Белоголовцева в КВН

В столице России Сергей Белоголовцев снова взялся за реализацию самых разных творческих планов. В этот раз главной мечтою актера стала своя собственная команда КВН. Сначала данный проект «буксовал» из-за недостатка финансирования. Однако уже совсем скоро затеи Сергея стали обретать реальные очертания. Так, была образована команда КВН «Магма».

Белоголовцев взрывает рамки программы «Пусть говорят»

С первых дней своего существования новообразованный коллектив стал главным открытием сезона Высшей лиги. Команда выступала ярко, а потому Сергей Белоголовцев уже очень скоро стал настоящей звездой. Его любили зрители, его шутки всегда воспринимались на «ура». Однако в КВН-овской судьбе нашего сегодняшнего героя все-таки было одно разочарование – чемпионом Высшей лиги Сергей так и не стал.

Сергей Белоголовцев - телеведущий

В итоге, благодаря стараниям актера, передача получила большой успех. Харизматичный ведущий очень нравился зрителям, а потому совсем скоро Сергея стали приглашать и в другие проекты. Так, в конце девяностых годов на российском телевидении появились такие проекты как «ОСП-студия», «Дачные истории», а также комедийный сериал «33 квадратных метра». Последний из названых проектов стал особенно популярен.

Сергей Белоголовцев: «Сегодня шутить будет сложнее»

Сергей Белоголовцев стал настоящей знаменитостью, а потому впоследствии он часто участвовал в различных телепередачах в качестве ведущего или приглашенной звезды. В разные годы он приложи руку к созданию таких передач как «Спасите, ремонт!» (СТС), «Схема смеха» (РЕН-ТВ), «Загадки шоу-бизнеса» (ТНТ), «Цирк со звездами» (Первый канал Россия), «Солдаты. И офицеры» (Рен ТВ), а также некоторых других. Большая часть его передач носила развлекательных характер, однако исключения из общего правила также порой встречались. Ярким примером тому является программа «Удар головой (Россия-2), целиком и полностью посвященная футболу.

Сергей Белоголовцев в кино

Сергей Белоголовцев сегодня

Личная жизнь Сергей Белоголовцев

В настоящее время у супругов есть трое сыновей. Двое старших из них – Никита и Александр – работают на телевидении. Телеведущий Никита Белоголовцев даже имеет в своем активе премию ТЭФИ. Помимо трех сыновей у нашего сегодняшнего героя есть также внучка Ева Никитична. Таким образом, Сергей уже несколько лет является дедушкой.