Шабат на набережной им.Герберта Самуэля или марш-бросок по святым местам.

Многие люди считают этих малышей детьми от Бога. Они полностью зависимы и беззащитны перед этим жестоким миром. Вырастить их будет большим трудом, который требует огромной духовной силы. В нашей подборке мы рассказываем о семьях, которые смирились с судьбой, переступили через злые намерения общества, стали выше предрассудков и уверены в том, что их дети – такие же люди, как и все остальные, только с другим набором хромосом.

Сын Эвелины Блёданс и Александра Семина

1 апреля 2012 года Эвелина Блёданс родила второго сына Семена. После родов актриса призналась, что знала о недуге своего еще не родившегося малыша, но, несмотря на это, они с мужем, режиссером и продюсером Александром Семиным пожелали, чтобы малыш родился.

Врачи просили подумать, намекая на аборт, но Александр уверенно заявил, что и слышать об этом не хочет.

«Мы будем рожать в любом случае. Даже если вы сейчас скажете, что у ребенка начали расти крылья, ногти, клюв и что он вообще дракон, – значит, будет дракон. Отстаньте от нас. Мы родим».

Процесс родов проходил совместно с мужем, который всячески старался подбадривать Эвелину. Ребенок появился на свет с лишней хромосомой, а также с двумя сросшимися между собой пальчиками на левой ножке. Однако родители в родильном зале рыдали не от горя, а от счастья. И они его уже любят. А любовь, как известно, испытание не для слабаков.

Люди сегодня запуганы предрассудками о детях-даунах. По статистике, 85 процентов просто боятся дополнительных трудностей с воспитанием не такого, как у всех, малыша.

И только 15 процентов мам и пап даунят, наделенных даром любви, надежды и веры, забирают ребенка, и каждый день совершают свой родительский подвиг. Эвелина и Александр заслуживают большого уважения и восхищения, потому что они не только приняли своего сына, каким послал его им Бог, но и постоянно доказывают людям, что такие дети – это тоже счастье.

Большинство матерей, которые находились на перепутье благодарны Эвелине и Александру за открытый разговор на негласно запретную тему, столь болезненную для родителей солнечных деток.

Дочь Лолиты Милявской

Лолита Милявская не отказалась от дочери Евы, когда врачи сказали певице, что ее ребенок родился неполноценным. По словам артистки, медики сперва сказали, что у девочки синдром Дауна, но позже изменили диагноз на аутизм – врожденную психологическую замкнутость. Лолита не упускает случаю похвалить свою дочь в каждом интервью. Но при этом и не скрывает, что у ребенка существуют проблемы со здоровьем. До четырех лет Ева не умела говорить, к тому же у нее плохое зрение.

Во многих интервью Лолита рассказывала, что дочка родилась шестимесячной, певице тогда было 35 лет. Малышка весила меньше полутора килограммов, и ее долго выхаживали в барокамере.

Не зря говорят, что материнская любовь творит чудеса. Сейчас 16-летняя Ева ходит в школу и практически не отстает от здоровых сверстников. А ее знаменитая мама всегда поддерживает других мам, воспитывающих детишек с генетическими особенностями.

Дочь Федора и Светланы Бондарчук

В 2001 году жена Федора Бондарчука родила девочку. Малышка появилась на свет раньше срока, и медики долго боролись за ее жизнь, после чего у девочки начались проблемы с развитием. Варя – «солнечный ребенок», обычно так называют детей, рожденных с синдромом Дауна. Они живут в своем особом мире и улыбаются гораздо чаще своих здоровых сверстников. В семье Бондарчуков слово «болезнь» не произносят – супруги просто называют Варю особенной.

Заболевание младшей дочери Варвары не только не разрушило, а, наоборот, укрепило союз Федора и Светланы. Как правило, в такой ситуации муж с женой очень быстро перестают общаться, но с ними, к счастью, этого не произошло.

В основном Варя живет за границей, где может получить необходимое ей лечение и достойное образование. Светлана отмечает, что Россия, к сожалению, не приспособлена для проживания таких «особенных» детей, как ее дочь.

«Фантастический, веселый и очень любимый ребенок! Она моментально располагает к себе всех людей. Не любить ее просто невозможно. Она очень светлая. Варя, к сожалению, много времени проводит не в России; ей там проще учиться, проще проходить реабилитацию. Почему в момент принятия „закона Димы Яковлева“ я об этом заговорила? Потому что знаю об этой проблеме не понаслышке. К счастью, у нас есть возможность отправить ее учиться, лечиться», – рассказала Бондарчук в интервью журналу.

Женщина невероятно благодарна своему мужу Федору за ту поддержку, которую он оказывает ей и дочери. По мнению Светланы, рождение Варвары только сплотило их пару.

В жизни Бондарчук нет места унынию или грусти, ко всем проблемам женщина относится философски: «Да, у нас есть ребенок с определенными проблемами, но с любым человеком в любой момент может случиться что-то страшное… Никто не застрахован. Жить в страданиях и унынии – это неправильно».

Дочь Ирины Хакамады

Ирина Хакамада, талантливый бизнес-тренер, дизайнер, бывший политик и глава межрегионального фонда социальной солидарности «Наш выбор», который создала в 2006 году для инвалидов всех возрастов, проникшись этой темой после рождения в 1997 году дочки Марии, которой диагностировали синдром Дауна.

Ирина не только волевая женщина, силе духа которой позавидуют многие мужчины-руководители, но и удивительная мама. В возрасте 42 лет она решилась родить ребенка. Мало того, что малышка родилась особенной, так еще и страшная болезнь настигла ее.

В 2004 году, как раз когда Ирина баллотировалась в президенты РФ, никто и подумать не мог, что она переживает страшную семейную трагедию. Машеньке врачи поставили диагноз «лейкоз». Девочка прошла курс химиотерапии. Этот недуг она, к счастью, преодолела. Несколько лет спустя Ирина решилась показать дочь людям и пришла с ней на премьеру блокбастера «Хроники Нарнии: Принц Каспиан». Этот выход в свет был нелегким даже для волевой Хакамады. Все увидели: ее дочь страдает синдромом Дауна – и прониклись глубоким уважением к этой мужественной и сильной женщине.

В интервью Ирина рассказывает, что Маша любит танцевать. У нее художественное мышление, а вот точные науки девочке даются с трудом. А все, что касается образного видения мира, рисования, танцев, пения, у нее получается.

Сын Константина Меладзе

Продюсер Константин Меладзе развелся с женой Яной в 2013 году после 19 лет совместной жизни, у пары осталось трое общих детей – Алиса, Лия и Валерий. Константин не сразу узнал, что его сын страдает редким заболеванием – аутизмом. С этим диагнозом свыкнуться непросто, ведь бороться с ним невозможно. Долгое время эта информация скрывалась от прессы. Однако мама мальчика Валеры рассказала о том, что сын страдает аутизмом, в первом интервью после развода с Меладзе.

«Врачи поставили Валере диагноз „аутизм“. Лечение этой болезни во всех странах мира стоит очень дорого, включая Украину. Нет, это не приговор, это расстрел, после которого тебя оставили жить. Это тяжелейшее заболевание, которое пока никак не лечится. Оно корректируется. Я говорю о тяжелой форме аутизма. Таких деток можно обучать. Думаю, родителям, которые столкнулись с подобной проблемой, знакомо чувство страха, беспомощности перед горем, стыда. Наше общество „инаковых“ не принимает, не признает. Но когда у ребенка появляются первые успехи, просыпается надежда, вера – и вот тогда начинается новая точка отсчета подлинных побед и светлой гордости за своего ребенка. И родителям не надо стыдиться, винить себя. Не стоит думать, что ты мог что-то не так сделать. Когда вы поймете, какую ответственную миссию в жизни своего ребенка выполняете, осознаете ценность или даже бесценность своей роли. И самое главное: аутичное расстройство должно диагностироваться на первом году жизни ребенка! Роковая ошибка врачей и родителей – ждать до трех лет. Дети, с которыми начинают правильную коррекцию до года, показывают потрясающие результаты. И в итоге мало чем отличаются от своих сверстников».

Валера – совершенно нормальный ребенок внешне. Родители поняли, что он болен, когда ему исполнилось три года. Он прекрасно выглядит, но живет в каком-то своем мире. Он почти не общается с людьми, у него нет необходимости в этом. Ребенок похож на заколдованного мальчика, который внешне абсолютно такой же, как мы.

Сын Анны Нетребко

В 2008 году известная российская оперная дива Анна Нетребко родила первенца, которого назвала Тьяго. Когда мальчику исполнилось три года, ему поставили диагноз «аутизм». Эта новость была как гром среди ясного неба для его знаменитой матери.

«Раньше я объясняла его молчание тем, что в нашем доме разговаривают на четырех языках, и малышу трудно приспособиться к этому. Он говорил только тогда, когда ему что-то требовалось. Мы забили тревогу, лишь заметив, что сын не реагировал, когда к нему обращались. Тогда все и выяснилось», – рассказала она.

По словам знаменитости, во всем остальном ребенок казался абсолютно нормальным. «Тьяго очень аккуратный и самодостаточный», – считает певица. Несмотря ни на что, звезда не унывает и верит, что мальчик победит страшный недуг!

«Он, конечно, гений в компьютере. У меня вот нет компьютера, и я не умею с ним обращаться. А он уже умеет считать, узнавать цифры до 1000 в три года. Он очень любит зоопарк, смотреть, как пингвины плавают под водой», – с гордостью рассказывает звездная мама.

Сейчас ее семилетний сын учится в интеграционной школе в Нью-Йорке. Это образовательное учреждение посещают не только больные, но и совершенно здоровые дети. Врачи обнадежили оперную диву – у ее ребенка лишь легкая форма аутизма, и если с мальчиком заниматься особым образом, отклонения в его развитии будут практически не заметны, а это значит, что он сможет нормально учиться и общаться с другими детьми.

«Я не боюсь говорить о том, что мой сын – аутист. Увы, с такой проблемой сталкиваются многие мамы, и я хочу, чтобы на примере Тьяго они убедились, что эта болезнь – не приговор».

Сын Сергея Белоголовцева

Дети Сергея Белоголовцева принесли не только немало счастливых минут артисту и его жене, но и стали настоящим испытанием для них обоих. Когда их старшему сыну Никите не исполнилось еще и года, жена Сергея Белоголовцева Наталья Баранник снова забеременела.

Жена Сергея очень тяжело переносила вторую беременность, и роды наступили у нее преждевременно – двое младших детей Сергея Белоголовцева родились семимесячными.

Но проблема была не только в этом, дело в том, что один из детей родился очень слабеньким – врачи диагностировали у него сразу четыре порока сердца. Мальчиков назвали Сашей и Евгением. Когда маленькому Жене исполнилось девять месяцев и его стало можно оперировать, родители до последнего надеялись на хороший исход операции, которая прошла успешно, но сложности начались позже.

Сердце ребенка работало очень слабо, и Женя вошел в кому, пролежал целых два месяца. В этот период он пережил клиническую смерть, из-за которой у малыша развился ДЦП.

Старший из близнецов, Саша, развивался нормально, а младший, Женя, сильно отставал – разговаривать он научился только к шести годам. Ребенок находился на грани смерти до восьми лет, и все это время родители не отходили от него круглыми сутками, сменяя друг друга.

Через несколько лет страшных мучений у них появилась надежда и радость – лечение больного сына стало приносить результаты. Сегодня дети Сергея Белоголовцева, а особенно Евгений – большая гордость для их родителей. Он успешно окончил школу для одаренных детей и поступил в Институт театрального искусства, рекламы и шоу-бизнеса. Никита окончил факультет международной журналистики МГИМО, работает ведущим на телеканалах «Россия 2» и «ТВ Центр», является спортивным продюсером и политическим обозревателем телеканала «Дождь». Александр Белоголовцев – студент МГИМО, ведущий телеканала «Карусель», исполнительный продюсер телекомпании «МБ-групп».

А в прошлом году Женя стал телеведущим, несмотря на тяжелое заболевание. Гордый отец 17 марта 2014 года поделился этой новостью на своей страничке в соцсети: «Женя Белоголовцев записал пилотные эфиры в качестве ведущего рубрики в программе „РАЗные новости“ на замечательном телеканале РазТВ».

«Неделю назад родители сообщили, что я могу стать телеведущим, – делится 25-летний Белоголовцев-младший. - Мы мечтаем, чтобы я работал по специальности, ведь после окончания театрального института я, наверное, первый профессиональный актер с диагнозом „детский церебральный паралич“. Хочу, чтобы ребята, как я, поверили в себя».

Внук Бориса Ельцина

Ребенок, страдающий синдромом Дауна, растет и в семье первого президента Российской Федерации – Бориса Ельцина. Мальчишка родился в 1995 году во втором браке его дочери Татьяны Юмашевой. Семья долго скрывала болезнь мальчика, которого назвали Глебом. Даже на семейных фотоснимках невозможно было разглядеть его лицо.

Однако настал тот день, когда Татьяна нарушила молчание и рассказала всю правду в своем микроблоге. Женщина проинформировала прессу о том, что Глеб учится в специализированной школе. Домой к нему приходят репетиторы. Мальчик обожает заниматься плаванием и шахматами.

«Он на память помнит сотни классических музыкальных произведений – Бах, Моцарт, Бетховен… Тренер по шахматам поражена тем, как он неординарно мыслит. Еще Глебушка потрясающе плавает всеми стилями, – пишет Татьяна. - Считается, что синдром Дауна – это болезнь. Но, на мой взгляд, дети с синдромом Дауна просто другие. Их волнует то, мимо чего мы легко проходим, не замечая».

Татьяна Юмашева, гендиректор Фонда Бориса Ельцина, в 2006 году профинансировала создание некоторых образовательных методик для детей с СД. И гордится сыном, который, как говорят, многим похож на Гарри Поттера.

Сын актрисы Ии Саввиной

Единственный наследник Ии Саввиной, сын Сергей, в свое время удостоился персональной выставки. И это стало для него невероятным достижением. Ведь мальчик родился со страшным диагнозом «синдром Дауна», что в нашей стране звучит как приговор.

Тем не менее его необычные, талантливые картины разрушали стереотипы восприятия людей, страдающих синдромом Дауна. Несмотря на серьезный недуг, Сергей получил хорошее домашнее образование: изучал английский язык, превосходно играет на фортепиано, хорошо знает поэзию и живопись. А кисть и краски он взял в руки, будучи взрослым.

О диагнозе долгожданного сына Саввина узнала еще в роддоме. Ей предложили оформить больного ребенка в специальный интернат. Но она категорически отказалась. Саввина восприняла своего, непохожего на других мальчика таким, каким он был ей дан свыше. Занималась с ним, всячески развивала его способности, нанимала учителей. То, на что у других детей уходят месяцы, он осваивал годами. Зато результаты позже удивляли видных медиков. И те из них, кто когда-то уверял ее в бесполезности подобных занятий, признали свою ошибку.

Ия успевала и ухаживать за сыном, играть в кино и в театре, создавая незабываемые образы самоотверженных женщин.

Сегодня Сергею Шестакову 56. Хотя он, по сути, так и остался большим ребенком, тем не менее, поражает всех своими многочисленными талантами. Играет на рояле, декламирует стихи. Ну и рисует, конечно. Вот только до сих пор так и не может осознать, что его любимая мама уже никогда не посмотрит на него с гордостью и любовью: актриса Ия Саввина ушла из жизни 27 августа 2011 года...

Сын Сильвестра Сталлоне

Статистика на Западе неумолима: аутизм поражает одного из 88 детей, синдром Дауна – каждого 700-го. Многие звездные семьи столкнулись с расстройствами развития на примере своих собственных детей, но не сдались и, более того, внесли огромный вклад в исследование этих непростых заболеваний.

У Серджио, младшего сына Сильвестра Сталлоне, диагностировали аутизм в возрасте трех лет. Для актера эта новость стала настоящим ударом.

Маленький Серджио с трудом адаптировался к окружающему миру: он никак не мог наладить контакт даже с близкими, не говоря уже об остальных окружающих. Горькая ирония в том, что в детстве самого Сталлоне чуть не записали в аутисты, однако он оказался здоров. Серджио не вызывал серьезных опасений – и оказался болен.

В первые моменты они с Сашей были подавлены, опустошены и растеряны. Но потом вернулось понимание, что действие всегда лучше бездействия, и родители – в лучших традициях Рокки – решили сражаться.

«Я понимала, что Слай не сможет уделять этому достаточно внимания из-за его работы. И тогда я сказала ему: предоставь мне средства, и я позабочусь обо всем», – рассказывает Саша Зак.

Так и произошло: Сталлоне работал с такой отдачей, как никогда раньше, а его жена посвятила себя борьбе за сына. На деньги Сталлоне Саша добилась создания и открытия исследовательского фонда по аутизму.

Однако очень скоро жизнь дала понять, что идеальная, казалось бы, комбинация таланта, опыта и желания работать не всегда гарантирует успешный результат.

Во время съемок четвертого «Рокки» у актера случился сердечный приступ. Прямо со съемочной площадки его увезли в больницу, где он провел несколько недель.

Изнурительная, в буквальном смысле «на износ» работа Сталлоне и не менее тяжелая борьба, которую вела Саша Зак, развели супругов по разным мирам. Десятилетний брак, переживший уже один разрыв, исчерпал себя: Сильвестр и Саша обо всем поговорили и подписали бумаги о разводе.

Сейчас Серджио Сталлоне 35 лет. Он не публичный человек, не поддерживает контактов с журналистами, не посещает светские мероприятия, а живет спокойно и тихо. Отец помогает ему с медицинским обеспечением и регулярно навещает его. После того как в 2012 году от сердечного приступа умер старший сын Сильвестра, Сейдж, актер относится к Серджио еще более трепетно.

«Да, сын всегда в своем мире, – говорит Сталлоне, – и никогда оттуда не выходит. У меня достаточно денег, но вот уже столько лет я не могу ничем ему помочь. Тем не менее мысль отказаться от сына мне даже в голову не приходила – даже в годы молодости, когда я был так занят карьерой».

Сын Дженни Маккарти

В сентябре 1999 года Дженни вышла замуж за актера и режиссера Джона Ашера. В мае 2002 года она родила сына Эвана. Казалось, все в ее жизни идет прекрасно. И вдруг в августе 2005 года Маккарти и Ашер развелись. Пресса судачила о взаимных изменах супругов, о том, что Дженни предпочитает делить постель с женщинами.

Оказалось, что ее маленький сын страдает аутизмом. У Джона не хватило терпения, сил воспитывать больного ребенка. Врачи говорили, что не существует эффективных методов лечения аутизма, но Дженни отказывалась им верить.

Жизнерадостная, яркая блондинка никогда не скрывала диагноз своего сына Эвана. Дженни не впадала в панику и отчаяние, предпочитая оставаться оптимистом даже в столь непростое для нее время.

Узнав о диагнозе сына звезда, собрав всю волю в кулак, начала борьбу со страшным недугом своего ребенка. Все свои силы, время Маккарти отдавала Эвану. И любовь матери победила! Состояние мальчика стало улучшаться.

«Эван не мог говорить, не был способен установить зрительный контакт, был антисоциален. А сейчас он заводит друзей! Было удивительно наблюдать, как определенные виды терапии приводят к успеху у одних детей, но совершенно не срабатывают у других».

Маккарти много занимается с Эваном, и благодаря этому он посещает обычную общеобразовательную школу. Для того чтобы помогать другим родителям детей с диагнозом «аутизм», она основала благотворительную организацию Generation Rescue. Кроме того, актриса опубликовала книгу «Громче слов», в которой рассказала о том, как ей удалось вылечить сына.

Сын Дэна Марино

Игрок в американский футбол Дэн Марино и его жена открыли при больнице Майами центр помощи детям с расстройствами аутичного спектра.

Их сыну Майклу поставили диагноз в два года. Как и другие родители, Дэн и его жена привели мальчика к врачу, заметив отклонения и задержки в развитии. Сейчас Майклу уже 27 лет. Благодаря успешному проведению интенсивной терапии в раннем возрасте в настоящее время молодой человек живет практически полноценной жизнью.

Сын Тони Брэкстон

В октябре 2006 года американская певица Тони Брэкстон разрыдалась на концерте в отеле Flamingo в Лас-Вегасе, со сцены рассказав о том, что ее младший сын Дизель болен аутизмом, а также заявив, что, если бы диагноз был поставлен раньше, мальчику можно было бы оказать гораздо большую помощь.

«Ранняя диагностика имеет значение величиною в жизнь… Как мама, я знала, что с моим малышом что-то не так, еще когда ему было примерно 9 месяцев. К тому времени, как ему исполнилось полтора года, я сказала: «Он развивается не так, как его старший брат», – вспоминает Тони.

В настоящее время артистка активно финансирует исследования в области аутизма и является представительницей организации Autism Speaks. А за 12-летнего Дизеля можно только порадоваться: мальчика включили в общую систему образования, и теперь он ходит в школу вместе с обычными детьми.

Есть битвы, которые нельзя ни выиграть, ни закончить; приходится сражаться постоянно, день за днем. Они изматывают всех одинаково: и обычного человека, и звезду Голливуда. Но и в этих глобальных сражениях случаются небольшие, но очень важные победы.

Ольга Бехтольт

Мать четверых детей, супермодель Наталья Водянова не понаслышке знает об отношении общества к инвалидам, к людям с особенностями развития. Среди тысяч семей, где родились детки с синдромом Дауна, аутизмом, ДЦП, есть и знаменитые мамы и папы.

, актриса

Одна из немногих звездных мам, которая кинула вызов сначала врачам, советовавшим не оставлять ребенка, а затем и обществу, до сих пор не научившемуся принимать людей с геномными патологиями, расстройствами и нарушениями развития, стала Эвелина Блёданс. Ее сыну уже три года - и он полноценный член общества. Эвелина и ее муж-продюсер Александр Семин убеждены, что их сын должен получать все то же, что и дети без особенностей. Семья Блёданс внушает уверенность и силы тысячам таких же как она мамочек.

Сергей Белоголовцев, актер

Еще одним известным в шоу-бизнесе отцом ребенка с особенностями является актер Сергей Белоголовцев ("Духless", "Моя прекрасная няня").

С супругой Натальей они воспитывают трех сыновей, младший из которых родился с Детским церебральным параличом. 26-летний Евгений Белоголовцев сделал практически невозможное среди людей с нарушениями развития - стал телеведущим (программа "Разные новости"). Несмотря на то, что телепроект уже завершен, Женя не отчаивается и готов искать себя дальше. Он, кстати, профессиональный актер.

, певица

Федор Бондарчук, актер, режиссер

Ребенок с такими же особенностями родился и в семье знаменитого режиссера Федора Бондарчука. У его старшего сына Сергея есть младшая сестра Варвара с ДЦП. Федор вместе с женой занимаются социальной адаптацией ребенка в большей степени за рубежом. Мать девочки, жена режиссера актриса Светлана Бондарчук, в интервью журналу SNC объяснила их решение тем, что жизнь в России "совершенно не приспособлена для людей с ограниченными возможностями". Сегодня Варваре 16 лет.

Дочери певице Лолиты от брака с шоуменом Александром Цекало сегодня 14 лет. Ева родилась пятимесячной, спустя время у ребенка диагностировали аутизм. Несмотря на уговоры врачей, певица от дочери не отказалась. Милявская искренне считает Еву обыкновенной. Девочка свободно говорит по-английски, отлично плавает, читает стихи и ходит с мамой на модные показы.

, продюсер

Продюсер Константин Меладзе и его уже бывшая жена Яна воспитывают троих детей: двоих дочерей Алису и Лию 15-ти и 11-лет соответственно и 10-летнего сына Валерия. Младший ребенок родился с аутизмом.

Вот что рассказывала о диагнозе сына в интервью "КП" мать мальчика:

"Это не приговор, это - расстрел, после которого тебя оставили жить. Это тяжелейшее заболевание, которое пока никак не лечится. Оно корректируется. Я говорю о тяжелой форме аутизма. Таких деток можно обучать. Думаю, родителям, которые столкнулись с подобной проблемой, знакомо чувство страха, беспомощности перед горем, стыда. Наше общество "инаковых" не принимает, не признает. Но когда у ребенка появляются первые успехи, просыпается надежда, вера - и вот тогда начинается новая точка отсчета подлинных побед и светлой гордости за своего ребенка.

И родителям не надо стыдиться, винить себя. Не стоит думать, что ты мог что-то не так сделать. Когда вы поймете, какую ответственную миссию в жизни своего ребенка выполняете, осознаете ценность или даже бесценность своей. И самое главное: аутичное расстройство должно диагностироваться на первом году жизни ребенка! Роковая ошибка врачей и родителей - ждать до трех лет. Дети, с которыми начинают правильную коррекцию до года, показывают потрясающие результаты. И в итоге мало чем отличаются от своих сверстников".

// Фото: Кадр программы «Наедине со всеми»

Известный артист и шоумен Сергей Белоголовцев и его жена Наталья воспитывают троих детей. Младший ребенок появился на свет со страшным диагнозом – детский церебральный паралич. В программе Юлии Меньшовой «Наедине со всеми» он рассказал о том, что первое время после рождения мальчика Жени они с супругой старались не говорить окружающим о проблеме их сына.

«Мы тоже, честно говоря, скрывали первое время и довольно долго. И Наташа не брала его на съемки. Сейчас я понимаю, что был такой грех, что мы тоже стеснялись, и тоже мы думали, что мы какие-то неполноценные, и какие-то мы неправильные, что у нас такой ребенок», - поделился Белоголовцев в беседе с Меньшовой.

Но Сергей и Наталья очень быстро осознали, что поступают неправильно по отношению к своему ребенку. Белоголовцев решил пересмотреть свои взгляды на болезнь мальчика. Он понял, что не надо скрывать проблему. Более того, необходимо как можно чаще говорить об этом.

«Потом в какой-то момент мы просто сказали себе: «Это гадость, это неправильно, это вредно и для нас, и для него, и для тех других детей, которые вот такие же, и для семей. Об этом надо говорить, кричать, и надо помогать. Не надо говорить: все, жизнь кончилась! Потому что ты не представляешь, какая невероятная масса жутких страшных вопросов возникает в головах у родителей», - вспоминает телеведущий и шоумен.

Белоголовцев долгое время не мог понять, за что на долю его семьи выпало такое испытание.

«За что? За что это мне, за что это ему, ведь он же не успел нагрешить, он только появился, за что это наказание? Самое главное перестать это в какой-то момент себе задавать, иначе можно сойти с ума», - рассказал шоумен.

Сергей признался Юлии, что только недавно перестал задаваться этим вопросом. Сейчас шоумен гордится Евгением, ведь теперь его наследник ведет программу на телевидении, несмотря на свой диагноз.

«Мы мечтаем, чтобы я работал по специальности – ведь после окончания театрального института я, наверное, первый профессиональный актер с диагнозом «детский церебральный паралич», - рассказывал «СтарХиту» о своей работе сын Белоголовцева. - Хочу, чтобы ребята, как я, поверили в себя! Сначала растерялся, до этого снимался только с папой в О.С.П.-студии, в качестве зрителя. Но, когда приехал в студию и поговорил с руководством канала, решил рискнуть – согласился. Три дня с папой репетировали, он помогал учить текст. Потом отец съездил и купил мне костюм для съемок, по образу я должен быть похож на Ларри Кинга: галстук-бабочка и штаны на подтяжках. За этими подтяжками папа целый день мотался по всей Москве».

(«Руками трогать»). В центре работает театр «На Лягаат» – единственный в мире театр с труппой из слепоглухонемых актеров, а также кафе «Капиш» с глухим обслуживающим персоналом и ресторан BlackOut со слепыми официантами, где посетители едят в кромешной темноте. На сегодняшний день в центре работают свыше 70-ти человек, подавляющее большинство из которых – глухие, слепые или слепоглухонемые люди.

В труппе театра 11 актеров – почти все они слепоглухонемые, большинство в результате генетической болезни под названием синдром Ушера, при которой ребенок рождается глухим, а с годами постепенно теряет и зрение. Такие люди могут общаться только один на один, тактильным языком жестов. Когда же они находятся в группе, то общение без переводчиков становится невозможным. Однако уже шесть лет эта труппа играет спектакли, которые собирают полные залы не только в Израиле, но и на гастролях за рубежом.

Пять из 11 членов труппы – выходцы из бывшего СССР. С актерами вплотную работают переводчики – некоторые из них профессионалы, другие попали в театр в рамках добровольной службы в армии.

Основательница центра «На Лягаат», актриса и режиссер Адина Таль, рассказывает: «Люди ходят на наши спектакли ради искусства, а не ради того, чтобы почувствовать себя лучше и добрее. Поначалу немногочисленные зрители считали, что делают нам большое одолжение, покупая билеты на спектакль. Многие спрашивали меня, не будет ли трата на билет учтена при оплате налогов. А потом даже злились, осознавая во время спектакля, что оказываются не дарителями, а получателями дара от слепых и глухих людей».

Адина Таль сама была удивлена, оказавшись вовлеченной работой с глухими и слепыми. Она говорит, что ее интересовал только театр, а не социальная работа и не помощь инвалидам. В конце 90-х ее попросили провести занятия в клубе для слепоглухонемых людей. «Я долго отказывалась, но потом поняла, что уже сделала карьеру и вырастила детей. Мне стало скучно… И я решила поработать с инвалидами», – рассказывает Таль.

«Я пришла в клуб. Мне дали стаканчик с кофе. Я поставила его на пол, на него тут же кто-то наступил. А еще говорят, что слепые идеально ориентируются в пространстве. Мы сели в круг, взялись за руки, пытались стучать ногами и как-то объясняться, но я совершенно не понимала, что делаю. После трех месяцев этих мучений один из членов группы, Юрий Ошоров, сказал, что хочет участвовать в постановке Горького. Я сказала: «Вы не слышите, не видите и не разговариваете. Как вы будете играть на сцене Горького? «Это ваша проблема. Вы режиссер», – ответил Юрий».

За Горького Адина не взялась, но написала пьесу под названием «Свет слышен зигзагом» – спектакль о людях, которые не видят и не слышат, но который может тронуть любого человека, потому что, по словам Адины, «в каждом из нас есть какое-то несовершенство, и эти люди помогают нам острее его почувствовать и понять».

«Горького, Шекспира и Чехова могут играть другие, и играть лучше. А мы должны делать то, чего не может больше никто. Каждый наш актер уникален хотя бы потому, что у него нет возможности имитировать других и пытаться быть на кого-то похожим», – говорит она.

Неожиданный успех постановки привел к тому, что у «На Лягаат» появился в Яффо свой дом, и Адина Таль приступила к репетициям второй постановки театра – спектакля «Не хлебом единым».

Пока зрители входят в зал и рассаживаются по местам, актеры уже замешивают на сцене тесто. Это не метафора. Во время спектакля на сцене пекут очень вкусный хлеб, аромат которого под конец спектакля перебивает все запахи в зале, и зрители поневоле настраиваются на волну актеров, у которых особо развито чувство обоняния. А в конце спектакля зрителей приглашают на сцену попробовать хлеб и пообщаться с труппой – при помощи переводчиков или просто пожав актерам руки.

Спектакль «Не хлебом единым» длится ровно столько, сколько печется хлеб. Актеры рассказывают зрителям свою историю, делятся своими мечтами и переживаниями. И оказывается, что их мечты и стремления немногим отличаются от желаний разношерстного зала.

Среди публики обычно много подростков. Десятиклассники из хайфской школы «Ирони Гимель» Йони, Дана, Каролина, Диана, Амит и их товарищи приехали на спектакль по рекомендации своей классной руководительницы. Подкрепившись на сцене хлебом, школьники выходят из зала в восторге. «Они слепоглухонемые! И они все могут!» – кричат они в ответ на вопрос о том, понравился ли им спектакль.

Один из актеров труппы, слепой и глухой Юрий Твардовский, приехавший в Израиль 15 лет назад из Украины и живущий с пожилой мамой в Тель-Авиве, с помощью переводчика объясняет: «Моя мечта – еще очень много лет играть на сцене. И в этом спектакле, и в новых. Это моя жизнь. Я не просто живу полноценной жизнью, я помогаю жить другим».

На вопрос о том, как выглядят отношения внутри труппы, Адина Таль рассказывает: «Как ни странно, это обычная театральная труппа, в которой не обходится без интриг, романов и звездных болезней».

За шесть лет существования театра его посетили около 800 тысяч человек.

Театр много гастролирует. Труппа уже была со спектаклями в США, Канаде, Швейцарии, Великобритании и Южной Корее, а в феврале спектакль «Не хлебом единым» будет открывать фестиваль Perth – крупнейший театральный фестиваль Австралии. И это единственный спектакль, который рекламируется на сайте фестиваля под шапкой Selling Fast («билеты быстро распродаются»).

«Несмотря на такой творческий успех, нам приходится постоянно бороться за существование. 55% от бюджета театра – доходы от продажи билетов, ресторана и кафе. Еще около 15% театр получает от государства, а остальное руководство театра собирает по различным фондам. Генеральный консул Израиля в США Идо Аарони, побывав на спектакле, сказал, что нет лучшей разъяснительной работы в пользу Израиля, чем наш театр. «На Лягаат» не попадает под определение общественного театра, поскольку платит актерам зарплату. Но и не попадает под определение репертуарного театра, поскольку не выпускает 4 спектакля в год (в «На Лягаат» только на одну постановку уходит 4 года)», – объясняет Адина.

Недавно в театре появилась еще одна труппа, состоящая из евреев и арабов. Адина Таль репетирует с ними пьесу под названием «Есть здесь кто-нибудь?!»

«Моя мечта – открыть филиал театра в Рамалле. К сожалению, это будет непросто, поскольку палестинские власти пока не хотят сотрудничать с израильтянами», – признается Адина.

На сайте центра «На Лягаат» написано: «Визит в наш центр заставит вас чувствовать, думать и жить иначе…»

Материал подготовила Алла Гаврилова

Продлен арест подозреваемых в завозе в Израиль плохо слышащих людей, которых заставляли собирать подаяния. Оказалось, что двое подозреваемых тоже глухие. В полиции отмечают, что это особо сложное расследование, но спешат назвать задержанных поименно.

Мировой суд в Ришон-ле-Ционе продлил арест шести подозреваемых в завозе в Израиль глухонемых людей из Украины, которых заставляли собирать подаяния. Трое подозреваемых останутся под арестом на неделю, еще трое – на три дня.

Одного из задержанных, жителя Нетании, подозревают в принуждении к работе, неоправданном лишении свободы, нападении, удержании загранпаспорта, торговле людьми. Полиция утверждает, что он был «одним из главарей группы и наводил страх на людей, работавших с ним, и на своих конкурентов ». При этом мужчина сам является глухим, как и его подельник из Ашкелона, подозреваемый в схожих преступлениях. Среди задержанных есть два отца и их двое сыновей, а также один гражданин Украины.

В полиции сказали, что «это особо сложное расследование в связи с тем, что речь идет о глухонемых людях ». «Большая часть жертв – это глухонемые люди, говорящие на русском. Наши возможности пригласить переводчиков, которые владеют русским языком жестов, ограничены. Кроме того, допрос на языке жестов на иврите более сложный и длинный, чем обычный допрос », – отмечается в заявлении.

Расследование этого дела началось с совместной акции инспекторов Управления по делам населения и миграции и сотрудников министерства внутренней безопасности и под руководством полиции. В ходе тайного расследования выяснилось, что фигуранты этого дела завозили в страну и незаконно трудоустраивали глухонемых людей из Восточной Европы, в основном из Украины. Они прибыли в Израиль по туристическим визам, срок действия которых уже истек.

Квартира, в которой содержались нищие, была обнаружена две недели назад инспекторами Управления по делам населения и миграции, которые поначалу думали, что речь идет о нелегальных рабочих. Как сообщал портал IzRus, полиция освободила 10 граждан Украины, которые содержались взаперти в районе Нетании и подвергались насилию. Все обнаруженные пострадавшие переведены в специальный хостель для жертв торговли живым товаром.

Согласно тайному расследованию, жертвы работали нищими, выпрашивая милостыню с помощью записок, в которых рассказывалось об их инвалидности, и раздачи кукол. Они занимались попрошайничеством в различных частях Израиля, в основном в местах развлечений. В конце дня эти люди обязаны были делиться своей выручкой с подозреваемыми. При этом инвалиды подвергались шантажу и угрозам. Есть также подозрение, что в отношении одной из жертв было совершено сексуальное насилие.

Адвокат Гиль Габай , общественный защитник одного из подозреваемых, заявил: «Подозреваемый – плохо слышащий человек, зарабатывающий на жизнь за счет подаяний. Он отрицает все подозрения против него. Уже на этом этапе очевидно, что заявления о торговле людьми заходят слишком далеко ». Отметим, что полиция поспешила обнародовать часть имен подозреваемых еще до предъявления каких-либо обвинений.