Сергей белоголовцев семья. Средний сын сергея белоголовцева женился
Буллёзный эпидермолиз или болезнь «кожа бабочки» на сегодняшний день генетическая неподдающаяся лечению очень редкая и страшная болезнь. Характеризуется заболевание образованием на слизистых оболочках и коже пузырей спонтанно или даже при небольших травмах: трение или незначительное прикосновение может вызвать появление нового пузыря. Чаще всего заболевание проявляется в начале жизни малыша, но иногда проявляется и в более старшем возрасте.
Буллезный эпидермолиз бывает двух вариантов – дистрофический и простой.
Патогенез и этиология.
На сегодняшний день не выявлены причины, по которым наследуется буллезный эпидермолиз. Считается, что мутационные изменения в половых клетках, происходящие из-за генетического кодирования, приводят к возникновению этого дерматоза.
При простой форме эпидермолиза на местах ушибов, механических травм, давления, ушибов возникают пузыри. Болезнь поражает чаще всего мальчиков. Пузыри разной величины с геморрагическим, серозно-гнойным или серозным содержимым образуются на казалось — бы здоровой коже, без предшествующих или сопутствующих воспалительных изменений.
Обычно пузыри проявляются на ягодицах, голенях, кистях, на стопах, передних поверхностях нижних и верхних конечностях. Возникать пузыри у грудных детей могут и вокруг рта. Реже поражаются слизистые половых органов и рта. Величина пузырей варьирует от грецкого ореха до горошины. Пузыри быстро прорываются, при этом обнажаются безрубцовые эпителизирующиеся эрозии. В местах эрозии и пузырей отмечается жжение и зуд. Однако общее состояние человека от этого не меняется.
Вариант Вебера – Коккайна возникает в весенне-летний период и является особенной формой буллезного эпидермолиза. Для заболевания характерно появление пузырей только на стопах и кистях в сочетании с кератозом и гипергидрозом и кератозом подошв и ладоней.
Формирование гиперпластической формы дистрофического буллезного эпидермолиза происходит во время внутриутробного нахождения ребенка и проявляется в начале жизни малыша. В местах травм появляются пузыри, а потом эрозии и язвы. В дальнейшем образуются дистрофические рубцы, нередко келоидного характера. Чаще всего поражаются передние поверхности коленных и локтевых суставов. Пузыри и корково-чашуйчатые наслоения проявляются на атрофических участках. После удаления корок и чешуек возникают атрофические рубцовые участки. На непораженных участках кожа серовато-бледная, сухая с белым дермографизмом. На подошвах и ладонях проявляется гиперкератоз и гипергидроз. На руках и ногах ногти деформированы и утолщены. У значительного количества больных поражаются слизистые конъюнктивы, половых органов и рта. Пузыри, находящиеся в этих местах, быстро вскрываются. Эрозии очень часто становятся поверхностными язвами. Заживая, остаются очаги лейкокератоза и рубцовая атрофия. На атрофированных участках могут возникать в виде белых угрей эпидермальные кисты. При этой форме заболевания может возникать дистрофия зубов, ихтиоз или гипертрихозом. Болезнь обостряется в летнее время и имеет доброкачественное течение. Под влиянием обуви, теплой одежды и горячей ванны заболевание может обостряться и в зимнее время.
Бывает и белопапулоидный эпидермолиз, который проявляется при одновременном появлении пузырей и милиарных белесоватых папул. Папулы сливаются в большие диффузные очаги, имеющие микрополициклические очертания. Иногда вместе с пузырями могут образовываться милиумподобные кисты. Чаще всего высыпания возникают на кистях и стопах. Мелкие милиарные папулы и милиумподобные кисты, которые напоминают лейкокератоз или лейкоплакию, могут образовываться на слизистых оболочках. Проявляются также гипертрихоз и онихогрифоз.
Намного реже встречается полидиспластическая форма заболевания. Проявляется она с первых дней жизни ребенка многочисленными крупными пузырями с серозно-геморрагическим содержимым, которые располагаются по всему телу и даже на голове. Пузыри расположены глубоко под эпидермисом. Рубцовые изменения приводят к эктропии век, деформации стоп, кистей и рта. Кроме изменений кожи у больных проявляются диспластическиео процессы: ксеродермия, гипоплазия половых желез и пищевода, гипотрихоз. Возникает имбецильность. К половому созреванию течение болезни может улучшиться.
Фонд «Дети-бабочки» случился, пожалуй, как все самое важное в нашей жизни – случайно и неожиданно. Алена Куратова, одна из основательниц Фонда, в 2011 году и подумать не могла, что ей и небольшой команде неравнодушных людей придется с нуля создавать Фонд поддержки детей с буллезным эпидермолизом (БЭ). Успешный маркетолог, счастливая мама и никакого намека на волонтерство. Но все круто изменилось после встречи с маленьким Антоном, мальчиком-бабочкой.
История Антона или как создавался Фонд
Семь с половиной лет назад я случайно наткнулась на фотографию мальчика с буллезным эпидермолизом. Его звали Антон, рассказывает председатель Фонда «Дети-бабочки» Алена Куратова.
«У Антона интересная судьба: мальчик был рожден суррогатной матерью вместе со здоровым братом-близнецом, которого родители забрали, а Антона – нет. Малыш пролежал 10 месяцев в больнице и был в очень плохом состоянии. Антона нашли волонтеры фонда помощи детям-сиротам. Когда я увидела его фото, то просто не смогла пройти мимо. Это совершенно фантастический ребенок, с фантастическими глазами. Я три дня проплакала, потом собрала деньги по друзьям, позвонила координатору фонда и поехала в больницу.
На тот момент было много волонтеров, которые хотели поучаствовать в жизни Антона, но повезло почему-то мне. Хотя я никогда ни то, что не слышала о буллезном эпидермолизе, но и в принципе никогда не занималась ничем похожим. А тут получилось так, что я начала ездить в больницу в Солнцево, постоянно возить ему повязки, медикаменты, привлекать специалистов. Волонтеры со всей Москвы привозили мне пеленки, перевязочные материалы, а я все это везла в больницу.
И каким-то невообразимым образом вокруг меня начали собираться люди, связанные с этим заболеванием. Ко мне и еще одному волонтеру Наталье (Наталья Лазаренко, учредитель, член совета Фонда) стали обращаться за помощью мамы детей-бабочек. Тогда стало понятно: надо что-то со всем этим делать. Так мы зарегистрировали Фонд помощи детям с буллезным эпидермолизом».
фото фонда «Дети-бабочки»
Буллезный эпидермолиз – это редкое генетическое заболевание. Причиной заболевания является поломка в гене, из-за которой в организме не хватает определенного белка, участвующего в соединении слоев кожи. В результате на коже пациента образуются пузыри и эрозии спонтанно или в результате механического повреждения. Такие раны нужно закрывать специальными перевязочными средствами, рассказывает врач-генетик, эксперт фонда «Дети-бабочки» Юлия Коталевская.
У некоторых пациентов раны возникают и на слизистых оболочках. Людей, больных буллезным эпидермолизом, называют «бабочками», сравнивая их чувствительную ранимую кожу с крылом бабочки.
Само заболевание делится на три основных типа в зависимости от уровня поражения: простой, пограничный и дистрофический. Чаще всего заболевание диагностируется при рождении: в первые сутки, реже – в первые месяцы жизни. Обычно у ребенка появляются пузыри, которые лопаются, на их месте образуются эрозии, иногда у ребенка отсутствует участок кожи.
Кожу детей-бабочек необходимо покрывать специальными перевязочными средствами, которые служат «второй кожей», защищают от травм и способствуют заживлению ран. Повязки необходимо постоянно менять раз в 1-2 дня. Иногда на перевязку уходят часы. Если не перевязывать, то ребенок может прилипнуть к простыне или одежде. В таком случае картина может быть ужасающей.
«Главный специалист, который ведет пациента с БЭ – это врач-дерматолог. Он назначает симптоматическую терапию, основная задача которой – обеспечить правильный уход за ранами, а также проводить профилактику. Для этого используется масса перевязочных материалов и заживляющих мазей.
фото фонда «Дети-бабочки»
По необходимости (в зависимости от тяжести заболевания) к дерматологу подключаются другие врачи, но происходит это обычно не одномоментно. Вообще, БЭ занимается целый пул докторов: педиатры, гастроэнтерологи, стоматологи, генетики, диетологи, офтальмологи, онкологи и др. Например, если мы говорим о дистрофическом типе, то для таких детей характерно срастание пальцев рук и иногда ног. В таком случае требуется помощь хирургов.
Для БЭ нет специфической терапии, весь основной уход сконцентрирован в уходе за кожей – использование специальных кремов атравматических перевязочных средств, бинтов, специальная одежда, обувь особенно – чтобы нигде ничего не давило и не терло, иначе это всегда пузырь и повреждение. Кроме того, ребенку нужно принимать витамины, например, витамин Д, препараты железа, специальное питание повышенной калорийности», – отмечает доктор.
Было ощущение полной безысходности
Когда появился Фонд, о самом заболевании в России практически никто ничего не знал. Дерматологи ничего не слышали о болезни, а в учебниках по медицине этому орфанному заболеванию уделялось буквально полторы страницы. Было полное ощущение безысходности и вакуума. Создавать все пришлось с нуля. Закладывать фундамент, который через несколько лет станет прочной основой слаженного механизма помощи детям с БЭ, а само заболевание внесут в список редких.
И впервые дети-бабочки выйдут на свет и будут получать помощь – профессиональную, комплексную. Это значит, что они пойдут в школы, будут хорошо выглядеть, а их мамы перестанут постоянно бояться. Но перед этим придется пройти непростой, но единственно верный и чрезвычайно важный путь.
фото фонда «Дети-бабочки»
Вообще, если бы я знала, что меня ждет в ближайшие полтора года, то я бы, наверное, на это не пошла, признается Алена Куратова.
«Первые полтора года я не помню вообще, это был какой-то непрекращающийся кошмар. Дома я практически не была, постоянные разъезды, а на тот момент у меня еще был маленький ребенок. А еще ты же сталкиваешься с болью мам, когда они звонят и говорят: «Мой ребенок прилип к простыне, я его наживую отдираю, что делать?». И все это ты пропускаешь через себя.
Было очень тяжело, особенно, когда ты сам психологически не подготовлен. Очень много мы вложили собственных средств в Фонд. Если говорить о том, с чем мы столкнулись и с чем работали, то это была какая-то катастрофическая безысходность, абсолютное незнание врачей и неприятие детей-бабочек обществом.
Но когда ты идешь в правильном направлении, то все тебе помогает: и люди, и обстоятельства, и само пространство оказывается на твоей стороне. Через полтора года к нам пришла актриса Ксения Раппопорт, мы начали делать один из благотворительных проектов, куда привлекали звезд для чтения сказок. Постепенно мы как Фонд росли и набирали силу. У нас хорошая команда, нам везет на людей. И кончено, ничего этого не было бы без помощи неравнодушных людей, которые поддерживают работу Фонда, и без вовлечения врачей».
Все о чем мы мечтали, претворяется в жизнь
Сегодня Фонд реализует десять масштабных программ: это госпитализация и реабилитация детей с БЭ, обучение врачей, патронаж, адресная помощь, помощь отказникам и др. Под опекой Фонда находятся более 300 детей со всей России.
Если сравнивать с тем, с чего мы начинали, и сегодняшним днем, то ситуация кардинально другая. Все, о чем мы мечтали, претворяется в жизнь. Мы мечтали о специализированном медицинском отделении для детей-бабочек – оно появилось, говорят представители фонда.
«Мы изначально не хотели отправлять детей на лечение за границу, наша задача была – организовать его здесь, потому что мы верим в российскую медицину и врачей. Так, в 2015 году на базе Национального медицинского исследовательского центра здоровья детей появилось первое и пока единственное отделение для детей-бабочек. Здесь подопечные фонда со всей России проходят комплексное обследование и необходимое симптоматическое лечение.
фото фонда «Дети-бабочки»
Мы финансируем все то, что не входит в ОМС, но наши дети не едут за границу. Сейчас, например, наоборот дети из СНГ обследуются в России. У нас появилась реабилитационная программа, которая проходит на базе двух центров: один расположен в Подмосковье, другой в Сочи.
И если раньше нам звонила мама после постановки диагноза, которая сама находила Фонд, то сейчас в большинстве своем нам звонят сами врачи. У нас есть вся база детей-бабочек, с которыми поддерживается постоянный контакт. Фонд стал своеобразным зонтиком для семей с такими детьми», – рассказывает Алена Куратова.
Принципиально изменилось качество жизни детей с БЭ. По статистике Фонда, раньше была высокая смертность в раннем возрасте – дети умирали до 10-12 лет, сейчас такого нет. Все потому что с самого рождения ребенка родителей обучают правильному уходу, а врачи знают, как обращаться с такими детьми.
Безусловно, с появлением Фонда качество и продолжительность жизни пациентов с БЭ изменилась, особенно заметно это по тем, кто родился в последние семь лет. Если раньше от неосведомленности врачей об особенностях БЭ дети получали серьезные травмы кожи и слизистой при рождении, за которыми тянулись другие осложнения, сейчас таких детей практически нет, отмечает Юлия Коталевская.
Как выглядят сейчас дети-бабочки, и как выглядели раньше – это небо и земля. По некоторым из них сложно сказать, что у них есть такое редкое заболевание, говорят специалисты Фонда.
фото фонда «Дети-бабочки»
«И еще очень важный момент – социализация. Я всегда хотела, чтобы ребенок-бабочка никогда не стеснялся себя. Для меня это было принципиально важно. Раньше, например, такие дети сидели по домам из-за своего состояния. Сейчас такого практически нет. У нас дети прыгают с парашютом, играют в хоккей, они наконец-то начали ходить в школу, а не сидеть на домашнем обучении. Уровень социализации стал совсем другой. И это потому что мы постоянно повторяем, что буллезный эпидермолиз – это незаразно, это нестрашно и не приговор», – отмечает Алена Куратова.
Одно из приоритетных направлений работы Фонда – это обучение врачей, которое активно развивается и сегодня (семинары в регионах, стажировки за рубежом).
«Поначалу у меня была непрофессиональная позиция: во всем виноваты врачи. Но когда я во все это окуналась, то поняла, что их вины нет. Заболевание редкое, информации очень мало, большинство дерматологов за всю свою практику никогда в жизни не сталкивались или не столкнутся с этим. Когда я изучила зарубежный опыт, то поняла, что импульс всегда начинался с пациента или общественной организации, которые заявляли о своей проблеме. Сейчас я считаю, что это ответственность не только врачей и государства, но и пациента. Ответственность начинается тогда, когда больные начинают объединяться и заявлять о себе. А врачу нужно дать инструмент, научить его.
фото фонда «Дети-бабочки»
Мы перевели и издали специальную медицинскую литературу о БЭ, обучили около трех тысяч врачей. Это специалисты разного профиля: дерматологи, неонатологи, стоматологи, гастроэнтерологи. Наши врачи ездили на обучение заграницу, сейчас они обучают специалистов из регионов. И все это действительно находит отклик в сердцах, и в умах.
Сейчас Фонд занимается Казахстаном и Узбекистаном, везде примерно одинаковая ситуация. Фонд стал неким экспортером для стран СНГ. Нас приглашают, мы приезжаем и даем инструменты изучения этого заболевания», – говорит председатель Фонда.
Основная проблема – перевязки, суммы идут на сотни тысяч
Конечно, и сегодня проблемы, связанные с помощью детям-бабочкам, есть, признаются специалисты. Это и огромные суммы, которые требуются на перевязки, и не всегда однозначная позиция со стороны общества по отношению к таким детям.
Основная проблема в буллезном эпидермолизе – это обеспечение перевязочными средствами и средствами ухода. Сложность в том, что официальная помощь – это пенсия по инвалидности, которая, конечно, не покрывает расходы на перевязочные материалы.
фото фонда «Дети-бабочки»
«Список, который необходим ребенку-бабочке, может состоять из десятков таких средств. Родители покупают все это за свой счет. Это большие деньги – 50-100 тысяч ежемесячно. Если пациент тяжелый, то в месяц может требоваться до полумиллиона рублей. Для большинства семей такие суммы просто неподъемные», — отмечает Юлия Коталевская.
Благодаря работе Фонда к этому вопросу подключились регионы и взяли детей на свое обеспечение. В планах к 2021 году (к десятилетнему юбилею Фонда) сделать так, чтобы все дети были обеспечены перевязочными средствами за счет бюджетных средств.
«Региональные власти идут навстречу и выделяют деньги на это. Москва закупает перевязочные средства и кремы детям уже шестой год, и она в этом плане передовой регион. Вообще, нам везет с врачами, с чиновниками. Мы приходим и говорим им: «Мы знаем, как помочь детям, но необходимо финансирование». И они помогают. У меня никогда не было позиции обвинения государства, мы стараемся общаться как партнеры. Придумываем кейсы, налаживаем механизм и встраиваем в госсистему. И это гораздо эффективнее», – говорит председатель Фонда.
Надежда на генетиков
Буллезный эпидермолиз – неизлечимое заболевание, но ученые всего мира активно ищут способы его излечить. Так как заболевание генетическое, то ученые-генетики занимаются разработкой генной терапии, которая позволила бы исправить мутацию в гене и остановить заболевание.
Так, например, в 2017 году было объявлено о первом успешном результате в этом направлении. Группа ученых из Италии и Германии под руководством профессора Микеле де Лука (Michele De Luca) разработали генную терапию для пациента с пограничным типом БЭ. Мальчику пересадили около 80% трансгенной кожи. Через два года после операции врачи доложили, что у пациента больше нет никаких проявлений БЭ. Это дает большие надежды на успешные результаты в излечении БЭ, говорит врач-генетик.
«Генная инженерия – это один из способов лечения БЭ, и он наиболее радикальный. Также существует клеточная терапия, когда клеточные продукты используют для лечения ран. Помимо этого, используется трансплантация костного мозга. Она оказывает значительный оздоровительный эффект на пациентов с БЭ. Но здесь есть свои минусы, среди основных – высокая смертность пациентов», – отмечает она.
Сейчас Фонд тоже активно ведет работу в области генетических исследований, разрабатывает научные проекты совместно с одной инновационной компанией.
Еще одно важное направление для Фонда – это взрослые пациенты с БЭ. Сейчас они находятся за бортом. И если для детей выстроена система поддержки, то для взрослых пока ничего нет.
Поэтому важно создать систему маршрутизации: чтобы ребенок, вырастая, и дальше мог получать помощь. Фонд сейчас регистрирует взрослых, организовывает лечение, операции. Есть часть регионов, которые уже взяли на обеспечение таких пациентов. Здесь будет больше сотрудничества с государством, потому что собирать деньги для взрослых гораздо сложнее, отмечают специалисты фонда. Работа предстоит большая, но нужная и важная.
Белоголовцев Никита Сергеевич, сын знаменитого отца, не стушевался перед звездным именем родителя, а и сам достиг того, что сегодня его знают и приглашают в самые интересные проекты. Кто же это такой? Давайте познакомимся с сыном знаменитой личности поближе.
Карьера телеведущего
Никита Белоголовцев - ведущий со стажем, несмотря на свой молодой возраст. Карьеру на телевидении он начала еще в возрасте 20 лет. Тогда Никита вывел в эфир канала О2ТВ программу «Разговор без правил».
Всего лишь год спустя вышел новый телепроект «Только ночью» с участием восходящей звезды эфира.
Любимой своей сферой журналистики Белоголовцев Никита Сергеевич всегда называл спортивную тематику. В начале своего творческого пути он относился к ней исключительно как к хобби и искренне старался не смешивать с работой. Однако судьба не всегда следует нашим планам и Никита Белоголовцев, биография которого до этого была связана лишь с различными ток-шоу, была украшена участием в программе «Удар головой» вышедшей в эфире канала «Россия-2».
А уже спустя год после ухода из передачи, совместно со своим звездным отцом, Белоголовцев Никита Сергеевич выходит в эфир программы «Белый против Белого», также носившей спортивный характер. В том же году молодой человек становится соведущим раздела «Спорт» на канале «Дождь. Оптимистичный Канал».
Конечно же, не обошлось и без критики. Куда же без этого в медийном бизнесе? Белоголовцева Никиту Сергеевича обвиняли в подготовке заказных программ, проведении их с явным искажением фактов. Наибольший шквал негатива обрушился на передачу, посвященную убийству президента Соединенных Штатов Америки Кеннеди, вышедшую в эфир телеканала «Дождь». Что удивительно, критика обрушилась именно на ведущего, несмотря на то, что в программе основной акцент был сделан именно на официальной версии преступления и дальнейшего расследования.
А что же было до?
Никита Сергеевич Белоголовцев был рожден в семье знаменитого артиста и телеведущего Окончив школу, он поступил в МГИМО. Окончив факультет международной журналистики, пошел по стопам отца.
Кроме Никиты, в семье воспитывалось еще два сына. Как в сказке о трех братьях, детей воспитывали очень дружными.
Семейное испытание
Семья Белоголовцевых поистине удивительна. Не только актерский талант и связи родителей приводят к успеху. Сплоченность, взаимная поддержка, воспитание детей в духе уважения. Все это создало надежный плацдарм для достижения поставленных целей.
Братья-двойняшки родились семимесячными. Долгие месяцы реабилитации помогли выходить детей, однако младшему брату Никиты, Евгению был поставлен диагноз ДЦП. Кто знает, может именно это испытание и сплотило семью. Не вызывает сомнений, что это ее поддержка помогла Евгению также покорить телевизионную студию. Канал РазТВ пригласил его вести одну из рубрик в программе «РАЗные новости».
Вся семья Белоголовцевых активно пропагандирует здоровый образ жизни и прививает любовь к спорту. Ими живо проводится популяризация программы реабилитации детей с ДЦП, синдромом Дауна и аутизмом «Лыжи мечты». Родители верят, что благодаря занятиям на лыжах с грамотными тренерами и специализированным снаряжением, дети добиваются значительных улучшений.
Личная жизнь Никиты Белоголовцева
Никита Сергеевич Белоголовцев женился на своей однокашнице. Еще в студенческие годы молодые люди проводили вместе массу времени, особенно в институтской команде Клуба Веселых и Находчивых (КВН).
Людмила Иванова и Никита Белоголовцев, семья которых начала свою историю сразу после окончания МГИМО в 2010 году, сегодня уже являются опытными родителями. Спустя год совместной жизни, у молодых людей родилась дочка, которая получила имя Ева.
Через еще четыре года, в 2015-м, Людмила подарила мужу еще 3890 грамм счастья. На этот раз сын, наследник, названный супругами Тимофеем.
Дочь Ева сегодня занимается хореографией, посещает различные мастер-классы. Во всех своих начинаниях ощущает присутствие и поддержку родителей.
Награды
Телеведущий Белоголовцев Никита Сергеевич стал номинантом Всероссийской национальной телевизионной премии ТЭФИ в номинации "Лучший спортивный журналист" в 2012 году.
В социальных сетях
Какая знаменитость сегодня не имеет странички в социальных сетях? Белоголовцев Никита Сергеевич не является исключением. Он достаточно широко представлен в интернете, его официальные странички есть "Вконтакте", "Фейсбуке", "Твиттере" и даже "Инстаграме". Информацию о телеведущем можно найти и во всевозможнейших рейтингах.
Не телевидением единым
Телеведущий Белоголовцев Никита Сергеевич не зациклен лишь на одной сфере самореализации.
Кроме медийной карьеры, он также реализует себя как спортивный продюсер.
Также в свое время Никита Белоголовцев возглавил редакторскую коллегию образовательного ресурса «Мел». По заявлению руководства, их основной целевой аудиторией являются родители учеников, а не сами школьники и будущие студенты.
В начале пути в редакционной коллегии ресурса работало всего шестеро сотрудников. Основным вкладчиком и финансовым партнером «Мела» является руководитель «Нова Капитал», один из директоров «Деловой России» Александр Рудик. Никита Сергеевич полагает, что основная прибыль коллектива будет реализовываться не столько от продажи самого издания, сколько от сопутствующих услуг и сервисов, которые они будут предлагать.
Белоголовцев также опробовал себя на журналистском поприще как автор статей для изданий «Вокруг света» и «Гео». Был ведущим эфира на радиостанции «Маяк».
Увлечения в свободное время
К своим хобби старший сын Белоголовцева относит путешествия. Любимым регионом он считает Италию и все ее провинции. Любит поездки по Европе и всему миру. Чаще всего отдыхает с семьей у моря.
Ценит время, проведенное с детьми. Совместное участие в «Веселых стартах», кулинарные мастер-классы, поделки своими руками. Все это, несомненно, сближает родителей и детей, чем Никита Сергеевич и занимается. Сегодня можно найти много фотографий, где Никита позирует со своей дочерью.
Несомненным плюсом его, как отца, является то, что он прививает дочери свою любовь к спорту. Ранее сам он тоже активно играл в футбол, но после полученной травмы любимый вид досуга заменил баскетболом, который также ценил с самого детства.
Сегодня Белоголовцев Никита не только носитель звездной фамилии, но и полноправный член мира шоубиза. Сегодня его присутствие востребовано на многих проектах. Поэтому Белоголовцева вполне оправдано можно назвать звездной личностью.
Сын популярного артиста Сергея Белоголовцева Евгений болен ДЦП. Однако несмотря на серьезное заболевание, Женя устроился на работу: стал ведущим шоу на телевидении.
ПО ТЕМЕ
Радостной новостью поделился сам Сергей Белоголовцев. Он поведал, что его младший сын Евгений, которому уже 25 лет, записал пилотные выпуски в качестве ведущего рубрики в программе для одного из телевизионных каналов. Более того, Евгений впервые в жизни получил гонорар .
"Неделю назад родители сообщили, что я могу стать телеведущим. Мы мечтаем, чтобы я работал по специальности – ведь после окончания театрального института я, наверное, первый профессиональный актер с диагнозом "детский церебральный паралич". Хочу, чтобы ребята, как я, поверили в себя! " – цитирует Евгения Белоголовцева Starhit.
По словам сына артиста, вначале он растерялся, но потом все же решил согласиться. На протяжении нескольких дней Белоголовцев-младший репетировал, учил текст. "Потом отец съездил и купил мне костюм для съемок, по образу я должен быть похож на Ларри Кинга: галстук-бабочка и штаны на подтяжах. За этими подтяжками папа целый день мотался по всей Москве ", – поведал Евгений Белоголовцев.
Пилотные съемки прошли успешно. Сын артиста сообщил: "В студию приехал с мамой, но я попросил ее уехать, мне так легче. Сначала посмотрел, как записывались мои коллеги, а потом пошел сам. Хоть я и выучил текст наизусть, мне включили телесуфлер и стало совсем легко! Гонорар за съемки был для меня сюрпризом . Отметим с друзьями, еще куплю цветы психологу Наталье Александровне, без нее бы ничего не состоялось".
Напомним, Евгений Белоголовцев является младшим сыном Сергея Белоголовцева. У популярного артиста, актера "ОСП-Студии" есть еще два сына: Никита и Александр. Более того, Сергей уже является дедом. У старшего сына Никиты подрастает дочь Ева. Отметим, что совсем скоро, в начале апреля Сергею Белоголовцеву исполнится 50 лет.
